Ανοσογενετική ανάλυση του ρεπερτορίου του Τ κυτταρικού υποδοχέα των κυτταροτοξικών Τ λεμφοκυττάρων με αλληλούχηση υψηλής απόδοσης

Περίληψη

Εισαγωγή: Οι λεμφοϋπερπλασίες CD3+CD8+CD57+ μεγάλων Τ λεμφοκυττάρων με κοκκία (T-LGL) αναπτύσσονται σε ευρύ νοσολογικό ετερογενές φάσμα διαφόρων κλινικών οντοτήτων και χαρακτηρίζονται από επικάλυψη κλινικών συμπτωμάτων αλλά και εργαστηριακών ευρημάτων. Η ανοσογενετική ανάλυση των γονιδίων της β αλυσίδας του Τ κυτταρικού υποδοχέα των κυτταροτοξικών Τ λεμφοκυττάρων των οντοτήτων αυτών αναδεικνύει ενδείξεις περί αντιγονικής εμπλοκής στην οντογένεση και πιθανώς εξέλιξη της νόσου. Σκοπός: Οι εγγενείς αδυναμίες της αλληλούχησης χαμηλής κλίμακας δεν μας επέτρεπαν την εξαγωγή ασφαλών συμπερασμάτων σχετικά με την παθογένεια των οντοτήτων. Η εφαρμογή μεθόδων αλληλούχησης υψηλής απόδοσης προσφέρει μία πληρέστερη εικόνα του ρεπερτορίου του Τ κυτταρικού υποδοχέα που θα ανασκευάσει τις απόψεις περί της σύστασης των άνοσων αποκρίσεων. Παρόλα αυτά, η έλλειψη προτυποιημένης πειραματικής διαδικασίας αλλά και βιοπληροφορικής ανάλυσης ειδικής για ανοσογενετικά δεδομένα δεν εξασφαλίζουν την επαναληψιμότητα ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Introduction: Mono-, oligo- and poly- clonal expansions of CD3+CD8+CD57+ T-LGL may be either idiopathic or develop within the clinical context of several conditions e.g. autoimmunity, viral infections, post-transplant and in hematologic malignancies. Whether this heterogeneity reflects a dynamic process of cytotoxic T-cell responses against auto- and exoantigens remains to be established. Aim: The limited analytical depth of Sanger-based analysis has hindered firm conclusions from being drawn regarding the pathogenesis of these entities. In order to overcome these limitations and obtain insight into the role of antigenic drive in T-LGL lymphoproliferations, we here exploited high-throughput next generation sequencing (NGS) to interrogate the TRB gene repertoire. In the era of high throughput sequencing, our perceptions about immune responses will be revised. However, the absence of standardized experimental procedure and dedicated bioinformatics pipeline, special designed for immunogen ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/43631
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/43631
ND
43631
Εναλλακτικός τίτλος
Immunogenetic analysis of the T cell receptor repertoire of cytotoxic T lymphocytes with high throughput sequence
Συγγραφέας
Σταλίκα, Ευαγγελία (Πατρώνυμο: Αθανάσιος)
Ημερομηνία
2018
Ίδρυμα
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Α' Παθολογική
Εξεταστική επιτροπή
Παπαϊωάννου Μαρία
Μαγκλαβέρας Νικόλαος
Χουβαρδά Ιωάννα
Γαρυπίδου-Βρατσκίδου Βασιλεία
Γεωργίου Ελισάβετ
Κολέτσα Τριανταφυλλιά
Χατζηδημητρίου Αναστασία
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΒασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Τ κυτταρικός υποδοχέας; Αλληλούχηση νέας γενιάς
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
99 σ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)