Μελέτη του ρόλου της θετικής ινότροπου δράσης στην καρδιοτοξικότητα που επάγεται από τη δοξορουβικίνη

Περίληψη

Ο αντικαρκινικός παράγοντας δοξορουβικίνη (DXR) μπορεί να προκαλέσει καρδιομυοπάθεια και μη αντιστρεπτή καρδιακή ανεπάρκεια (ΚΑ). Η Λεβοσιμεντάνη (LEVO) είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία της ΚΑ. Ωστόσο, η επίδραση της LEVO επί της καρδιοτοξικότητας που επάγεται από την DXR παραμένει άγνωστη.Σκοπός: Σκοπός της παρούσας διατριβής είναι η διερεύνηση i. της επίδρασης διαφορετικών δόσεων LEVO στην οξεία καρδιοτοξικότητα που επάγεται από την DXR, ii. Την επίδραση της LEVO μετά από επανειλημμένη ή εφ άπαξ χορήγηση σε μοντέλο υπο-χρόνιας καρδιοτοξικότητας που επάγεται από την DXR σε επίμυες, iii. Των υποκείμενων μηχανισμών σηματοδότησης, iv. Την επίδραση της LEVO σε μύες με γενετική εξάλειψη της φωσφολαμβάνης (PLN KO) και v. Των επιδράσεων της σε ένα μοντέλο χρόνιας καρδιοτοξικότητας που επάγεται από την DXR σε in vivo μοντέλο MMTV-Neu καρκίνου του μαστού (BC). Μέθοδοι: Αρχικά, η κυτταρική σειρά του καρκίνου του προστάτη (PC3) υποβλήθηκε σε χορήγηση ενός ευρέως φάσμ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The antitumor agent doxorubicin (DXR) can cause cardiomyopathy and heart failure (HF). Levosimendan (LEVO) is a drug clinically used for the treatment of HF. However, the underlying mechanism of LEVO on DXR cardiotoxicity is unknown.Aim: We investigated i. the effect of different doses of LEVO on acute DXR cardiotoxicity, ii. its effects after repeated and/or single administration on sub-chronic DXR cardiotoxicity in rats, iii. The underlying signaling mechanisms, iv. its effects on phospholamban knockout mice (PLN KO) and v. its effects on an in vivo MMTV-Neu murine breast cancer (BC) model of chronic DXR cardiotoxicity.Methods: Initially, prostate cancer (PC3) cell line was treated with a wide range of DXR and LEVO concentrations either alone or in combination, in order to investigate a possible interaction between LEVO and DXR as far as the cytotoxicity of the latter is concerned. Subsequently, Wistar male rats were randomly assigned into 5 groups for acute [Control (N/S 0.9%), DXR ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/43387
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/43387
ND
43387
Εναλλακτικός τίτλος
Investigation of the role of inotropy in doxorubicin induced cardiotoxicity
Συγγραφέας
Εφεντάκης, Παναγιώτης του Δημήτριος
Ημερομηνία
2018
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Φαρμακευτικής. Εργαστήριο Φαρμακολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Ανδρεάδου Ιωάννα
Παπαπετρόπουλος Ανδρέας
Ηλιοδρομίτης Ευστάθιος
Κλινάκης Απόστολος
Δάβος Κωνσταντίνος
Wenzel Philip
Λεκάκης Ιωάννης
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΒασική Ιατρική
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΆλλες Ιατρικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά
Καρδιοτοξικότητα; Λεβοσιμενδάνη; Δοξορουβικίνη; Θετική ινότροπη δράση; Μοριακά μονοπάτια σηματοδότησης
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Αγγλικά
Άλλα στοιχεία
172 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)