Θρομβοεμβολικά επεισόδια στα παιδιά

Περίληψη

Σε διάστημα οκτώ χρόνων, ενενήντα παιδιά με θρόμβωση σε διάφορες θέσεις παραπέμφθηκαν στη Μονάδα Αιμόστασης για εργαστηριακή διερεύνηση ή/και θεραπευτική αντιμετώπιση. Η θρόμβωση του ΚΝΣ εκπροσωπούσε την πλειονότητα των περιπτώσεων και συνέβαινε κατά κανόνα ως ξεχωριστή οντότητα, χωρίς τη συνύπαρξη υποκείμενης νόσου ή/και εκλυτικού αιτίου. Αντίθετα, η εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), η αρτηριακή θρόμβωση (ART), ή θρόμβωση σε άλλες θέσεις [θρόμβωση δεξιού κόλπου (RAT), θρόμβωση νεφρικής φλέβας (RVT)] συνήθως συνδυάζονταν με ένα ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου. Η επίπτωση των κληρονομικών προθρομβωτικών παραγόντων (FV Leiden: 9,3%, FII 20210Α: 3,7%, APCR χωρίς τη γνωστή μετάλλαξη του FV: 3,2%, ανεπάρκεια PS: 1,3%) με εξαίρεση τον MTHFR (59,5%), δεν ήταν μεγαλύτερη από ότι στο γενικό πληθυσμό. Περισσότερες από τις μισές κληρονομικές διαταραχές διαπιστώθηκαν στα παιδιά με θρόμβωση του ΚΝΣ. Αντίθετα, επίκτητοι προθρομβωτικοί παράγοντες (4ΆΤ, PC, PS, Plg, TI, FVIII, LA+ ή/και ACA+) βρ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Within a period of eight years ninety children with thrombosis at various sites were ref- fered to our Haemostasis Unit for laboratory investigation or/and therapeutic intervention. CNS thrombosis represented the majority of cases occurring mostly isolated, without an underlying disease or a trggering event, whereas deep vein thrombosis (DVT), arterial thrombosis (ART) or thrombosis at other sites [right atrium thrombosis (RAT), renal vein thrombosis (RVT)] were mostly associated with one or more risk factors. The prevalence of congenital prethrombotic factors (FV Leiden: 9,3%, FII 20210 A: 3,7%, APCR without the known FV mutation: 3,2%, PS deficiency: 1,3%) was not much higher than in the general population, with the exception of MTHFR (59,5%). More than half of the congenital defects were identified in CNS cases. In contrast, acquired prethrombotic factors (4ΆΤ, PC, PS, Pig, TI, FVIII, LA+ or/and ACA+) were more frequent in DVT, ART or RAT cases, being mostly attributed to an underly ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/24905
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/24905
ND
24905
Συγγραφέας
Μάντζιου, Θεοδώρα (Πατρώνυμο: Αντώνιος)
Ημερομηνία
2004
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Υγείας Μητέρας και Παιδιού. Κλινική Β' Παιδιατρική
Εξεταστική επιτροπή
Κωνσταντόπουλος Ανδρέας
Χρούσος Γεώργιος
Τζωρτζάτου Φωτεινή
Σταυρινάδης Χρήστος
Σπυρίδης Παναγιώτης
Κουκουτσάκης Πέτρος
Λιάπη Γεωργία
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Θρομβώσεις; Προθρομβωτικοί παράγοντες; Θρομβοφιλία; Παιδιά; Θρομβώσεις, Παιδικές
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
121 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)