Ο ρόλος του Wnt/β-catenin και του εκλεκτικού αναστολέα του στη μετάδοση του σήματος του ηπατοκυτταρικού καρκίνου: πειραματική μελέτη σε μύες
Περίληψη
Πρόσφατα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η μειορρύθμιση του μονοπατιού μοριακής σηματοδότησης Wnt/β-catenin μπορεί να παίζει ρόλο στη δημιουργία και ανάπτυξη του ηπατοκυτταρικού καρκίνου. Κατά συνέπεια τα στοιχεία που εμπλέκονται στο μονοπάτι θεωρήθηκαν ως πιθανοί στόχοι για τη βελτίωση των αποτελεσμάτων της αντιμετώπισης και θεραπείας του ηπατοκυτταρικού καρκίνου. Υπό το φως αυτών των δεδομένων η παρούσα εργασία εξετάζει τα αποτελέσματα της αναστολής του σήματος του Wnt/β-catenin, σε ένα κλασσικό χημικά επαγόμενο (DEN) μοντέλο καρκινογένεσης –δημιουργίας ηπατοκυτταρικού καρκίνου σε μύες. Η εξάλειψη του Wnt/β-catenin επιτεύχθηκε με τη χορήγηση αντι-ορού (Anti-Wnt-1) για 10 συνεχόμενες ημέρες στην ηλικία των 9 μηνών και οι μύες εξετάστηκαν 20 ημέρες μετά. Σ’ αυτό το χρονικό σημείο οι μύες στους οποίους είχε χορηγηθεί DEN εξετάστηκαν και διαπιστώθηκε ότι είχαν αναπτύξει πολλαπλά και ποικίλων μεγεθών ηπατοκυτταρικά αδενώματα. Η χορήγηση του Anti-Wnt-1 είχε σαν αποτέλεσμα την καταστολή σημαντι ...
περισσότερα
Περίληψη σε άλλη γλώσσα
Recent evidence has suggested that downregulation of the Wnt/βcatenin signaling pathway may contribute to the development and growth of HCC. Consequently, elements of this pathway have begun to emerge as potential targets for improving outcomes of antiHCC. Thus, the present study sought to examine the effects of Wnt1 blockade using the classical diethylnitrosamine (DEN)induced chemical carcinogenesis mouse model of HCC. The depletion of Wnt1 using neutralizing antisera was done for ten consecutive days at the age of 9 months and mice were examined for the following 20 days. At that time, DENtreated mice had multiple variablysized hepatic cell adenomas. AntiWnt1 was particularly potent in suppressing the expression of critical elements of the Wnt/βcatenin signaling pathway, such as βcatenin and Frizzled1 receptor, however, not Dickkopfrelated protein 1. This effect coexisted with the suppression of Cyclin D1, FOXM1, NFκΒ and cJun commensurate with proliferation and apoptosis blockade in ...
περισσότερα
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (12.83 MB)
(Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)
|
Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.
|
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.