Μελέτη αλληλεπίδρασης στρώματος επιθηλίου στον καρκίνο του προστάτη

Abstract

Objective: To explore the correlation between the expression of α3-integrin, α5-integrin, α7-integrin, Ε-cadherin, N-Cadherin in prostate cancer (PCa) and its clinicopathological data including tumor grade and clinical stage. Methods: The expression of α3-integrin, α5-integrin, α7-integrin, β3-integrin, Ε-cadherin, N-cadherin was examined in 157 cases of PCa and adjacent normal prostatic tissue by immunohistochemical assay and the correlation with clinicopathological features was analyzed. Results: Expressions of α3-integrin, α5-integrin, α7-integrin, Ε-cadherin in PCa were lower than those in normal prostatic tissues (P<0.05) respectively. N-cadherin and β3-integrin expression was higher in cancer prostatic tissue than in normal (P<0.05). The reduced expression of α3-integrin, α5-integrin, α7-integrin, Ε-cadherin was related to Gleason score, pathological stage, lymph node metastasis and PSA level, but was not associated with positive surgical margins and patient age. The increased expression of N-cadherin and β3-integrin was related Gleason score, pathological stage, lymph node metastasis and PSA level, but not to age and positive surgical margins. The expression of E-cadherin was highly negatively correlated with that of N-cadherin and β3-integrin and also positively correlated with that of α3-integrin, α5-integrin and α7-integrin. Conclusion: The reduced expression of α3-integrin, α5-integrin, α7-integrin, Ε-cadherin and abnormal expression of N-cadherin and β3-integrin play an important role in the occurrence and development of prostate cancer. The results indicate that these have potential values in the diagnosis and are predictable indices in the proliferation of PCa.

Στόχος: Η διερεύνηση της συσχέτισης μεταξύ της έκφρασης της α3-ιντεγκρίνης, α5-ιντεγκρίνης, α7-ιντεγκρίνης, Ε-καντερίνης και Ν-καντερίνης στον καρκίνο του προστάτη (PCa) και των κλινικοπαθολογοανατομικών στοιχείων του, συμπεριλαμβανομένων του Gleason Score και του κλινικού σταδίου. Μέθοδοι: Η έκφραση της α3-ιντεγκρίνης, α5-ιντεγκρίνη, α7-ιντεγκρίνης, β3-ιντεγκρίνη, Ε-καντερίνη, Ν- καντερίνης εξετάστηκε σε 157 περιπτώσεις προστάτη και στο γειτονικό φυσιολογικό ιστό με ανοσοϊστοχημική χρώση και συσχετίστηκε με κλινικοπαθολογοανατομικά χαρακτηριστικά. Αποτελέσματα: Η έκφραση της α3-ιντεγκρίνης, α5-ιντεγκρίνης, α7-ιντεγκρίνης, Ε-καντερίνης ήταν χαμηλότερες στον καρκίνο του προστάτη από εκείνες στον κανονικό ιστό (P <0,05), αντίστοιχα. Η έκφραση της Ν-καντερίνης και β3-ιντεγκρίνης ήταν υψηλότερη στον καρκινικό προστατικό ιστό σε σχέση με το κανονικό (Ρ <0,05). Η μειωμένη έκφραση της α3-ιντεγκρίνης, α5-ιντεγκρίνης, α7-ιντεγκρίνης, Ε-καντερίνης σχετίστηκε με αυξημένο Gleason Score, προχωρημένο παθολογικό στάδιο, λεμφαδενικές μεταστάσεις και αυξημένο επίπεδο PSA, αλλά δεν συσχετίστηκε με τα θετικά χειρουργικά όρια και την ηλικία του ασθενούς. Η αυξημένη έκφραση του Ν-καντερίνης και β3-ιντεγκρίνης σχετίστηκε με αυξημένο Gleason Score, προχωρημένο παθολογικό στάδιο, λεμφαδενικές μεταστάσεις και αυξημένο επίπεδο PSA, αλλά όχι με την ηλικία και τα θετικά χειρουργικά όρια. Η έκφραση της Ε-καδερίνης σχετίστηκε αρνητικά με εκείνη της Ν-καντερίνης και β3-ιντεγκρίνης, και επίσης σχετίστηκε θετικά με εκείνη του α3-ιντεγκρίνης, α5-ιντεγκρίνης και α7-ιντεγκρίνης. Συμπεράσματα: Η μειωμένη έκφραση της α3-ιντεγκρίνης, α5-ιντεγκρίνης, α7-ιντεγκρίνης, Ε-καντερίνης και η ανώμαλη έκφραση της Ν-καντερίνης και β3-ιντεγκρίνης παίζουν ένα σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση και την ανάπτυξη του καρκίνου του προστάτη. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι αυτές έχουν πιθανή διαγνωστική αξία και είναι βιοδείκτες της προόδου και της βιολογικής επιθετικότητα του προστάτη.