Expression of programmed death-1 (PD-1) and PD-1 ligands in rheumatoid arthritis, in human and murine tissue, and their role in immunological tolerance

Περίληψη

Τα αυτοάνοσα νοσήματα προκαλούνται ως συνέπεια διαταραχών της ανοσολογικής ανοχής του οργανισμούέναντι αυτοαντιγόνων. Σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση των αυτοδραστικών Τ λεμφοκυττάρων στηνπεριφέρεια έχει η οικογένεια των Β7/CD28 μεμβρανικών υποδοχέων. Οι υποδοχείς αυτοί ενεργοποιούνταιμετά από πρόσδεση ειδικών συνδετικών μορίων και διαβιβάζουν σήματα ενεργοποίησης ή καταστολής των Τλεμφοκυττάρων. Η ισορροπία μεταξύ «θετικών» και «αρνητικών» σημάτων ενεργοποίησης καθορίζει τελικάτη δραστικότητα των λεμφοκυττάρων και προστατεύει από την ανάπτυξη αυτοανοσίας. Ο υποδοχέας PD-1επάγεται στην κυτταρική επιφάνεια ενεργοποιημένων Τ λεμφοκυττάρων και αναστέλλει τον πολλαπλασιασμόκαι την έκκριση φλεγμονωδών κυτταροκινών. Η ενεργοποίηση του PD-1 πραγματοποιείται μέσω ειδικώνσυνδετών (PD-1 ligand 1 [PD-L1], PD-L2) που εκφράζονται κυρίως σε αντιγονο-παρουσιαστικά κύτταρα.Πειράματα σε ζωικά πρότυπα έχουν αναδείξει το σημαντικό ρόλο του PD-1 στη ρύθμιση τηςαυτοδραστικότητας και στην ανάπτυξη αυτοανοσίας.Η ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The immune system has evolved to protect the body from foreign invading pathogens. To accomplish thiscritical role, T lymphocytes must discriminate between self and non-self. Among the mechanisms involved insafeguarding of self-tolerance, B7/CD28 membrane receptors are crucial for fine-tuning of T cell function.Programmed death-1 (PD-1) is an inhibitory lymphocyte receptor that has recently emerged as a key playerin induction and maintenance of tolerance.Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease of joints and extra-articular tissues, whichcauses severe disability and premature mortality [1, 2]. Numerous data support a central role of T cells inRA with these cells thought to be triggered locally in an antigen-specific manner resulting in breakdown oftolerance, synovial inflammation, and autoantibody production [3-7]. In the collagen-induced arthritis (CIAanimal model of RA, type II collagen (CII)– reactive CD4+ T cells are primary mediators of diseaseinduction driving ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/28945
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/28945
ND
28945
Συγγραφέας
Ραπτοπούλου, Αμαλία (Πατρώνυμο: Παύλος)
Ημερομηνία
2010
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Κρήτης. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Εξεταστική επιτροπή
Μπούμπας Δημήτριος
Κουρούμαλλης Ηλίας
Παπαδάκη Ελένη
Μαμαλάκη Κλειώ
Τσατσάνης Χρήστος
Σιδηρόπουλος Πρόδρομος
Γουλιέλμος Γεώργιος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Ρευματοειδής αρθρίτιδα; Μόριο προγραμματισμένου θανάτου - 1; Συνδέτες 1 και 2 του μορίου προγραμματισμένου θανάτου - 1; Ανοσολογική ανοχή; Συνδιέγερση; Αρθριτικό υγρό; Αρθρίτιδα επαγόμενη με κολλαγόνο; Τ κύτταρα
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Αγγλικά
Άλλα στοιχεία
82 σ., σχημ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)