Ανίχνευση παθογενετικών μηχανισμών που οδηγούν στην πρώιμη ωοθηλακική ωρίμανση: υπάρχει κοινό γενετικό υπόβαθρο στην πρώιμη ωοθηκική ανεπάρκεια και το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών;

Περίληψη

H πρόωρη ωοθηκική ανεπάρκεια (ΠΩΑ) είναι μια ετερογενής διαταραχή που χαρακτηρίζεται από απώλεια της ωοθηκικής λειτουργίας σε γυναίκες νεότερες των 40 ετών. Ανεξάρτητα από το ακριβές αίτιο, η πρώιμη καθολική ενεργοποίηση των αρχέγονων ωοθυλακίων και η επακόλουθη εξάντληση της δεξαμενής τους θεωρείται ένας από του πιθανούς μηχανισμούς πρόκλησης της ΠΩΑ. Πρόσφατες μελέτες σε μοντέλα γενετικά τροποποιημένων ποντικών έδειξαν ότι συγκεκριμένα γονίδια, όπως τα Foxo3a, FoxL2, AMH, p27, PTEN, καταστέλλουν την ωοθυλακική ενεργοποίηση, διατηρώντας τα αρχέγονα ωοθυλάκια σε κατάσταση αδράνειας. Απώλεια της έκφρασης των γονιδίων αυτών στην ωοθήκη knockout μεταλλαγμένων ποντικών επιφέρει καθολική ενεργοποίηση και εξάντληση των αρχέγονων ωοθυλακίων με αποτέλεσμα την ανάπτυξη ενός φαινοτύπου παρόμοιου με την ανθρώπινη ΠΩΑ. Αντίστοιχα, μελέτες σε δείγματα ωοθηκικού ιστού ασθενών με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (ΣΠΩ) έχουν διαπιστώσει μειωμένο αριθμό αρχέγονων ωοθυλακίων και αυξημένο αριθμό αναπτυσσόμε ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Premature ovarian insufficiency (POI) is defined as the cessation of menstrual cycles and the loss of ovarian function in women younger than 40 years old. Regardless of its exact etiology, overactivation and early depletion of the primordial follicles is one of the proposed mechanisms leading to POI. Previous studies in genetically modified mice have suggested that certain genes including Foxo3a, FoxL2, PTEN, p27 and AMH suppress primordial follicle activation. Loss of their action results in early depletion of the primordial follicle pool and a phenotype similar to human POI. Likewise, biopsies from PCOS ovaries have shown fewer primordial follicles and an increased number or developing follicles, suggesting an accelerated activation of the primordial follicles. The primary aim of our study was to assess for the first time to our knowledge, the mRNA expression of Foxo3a, FoxL2, PTEN, p27, and AMH and its type II receptor (AMHR2) genes in human cortical ovarian tissue obtained from wom ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/47234
ND
47234
Εναλλακτικός τίτλος
Detection of pathogenetic mechanisms leading to premature ovarian aging: is there a common genetic background in premature ovarian insufficiency and polycystic ovary syndrome?
Συγγραφέας
Θανάτσης, Νικόλαος Γεώργιος
Ημερομηνία
2020
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Πατρών. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παιδιατρικής, Μαιευτικής - Γυναικολογίας. Κλινική Μαιευτική-Γυναικολογική Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Πατρών
Εξεταστική επιτροπή
Καπώνης Απόστολος
Δεκαβάλας Γεώργιος
Γεωργόπουλος Νεοκλής
Αντωνάκης Γεώργιος
Κυριαζοπούλου Βενετσάνα
Λυγερού Ζωή
Ανδρουτσόπουλος Γεώργιος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Αρχέγονα ωοθυλάκια; Πρόωρη ωοθηκική ανεπάρκεια; Σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
1,x, 186 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Ειδικοί όροι χρήσης/διάθεσης
Το έργο παρέχεται υπό τους όρους της δημόσιας άδειας του νομικού προσώπου Creative Commons Corporation:Creative Commons Αναφορά Δημιουργού 3.0 Ελλάδα