Ο ρόλος των γονιδίων που σχετίζονται με τις μεταλλοπρωτεϊνάσες της μεσοκυττάριας ουσίας στην παθοφυσιολογία της αδενομύωσης

Abstract

Objective: The aim of this study was to investigate the protein expression of KISS-1 gene products in adenomyosis lesions compared with matched orthotopic endometrium, as well as with endometrium from patients without adenomyosis. KPs are multifunctional peptides which have been shown to be inhibitors of tumour metastasis across a range of cancers and are also involved in cell invasion through regulation of matrix metalloproteinases (MMPs). Design: Laboratory, comparative study. Setting: Tertiary academic center. Patient(s): Women with histologically proven adenomyosis after hysterectomy, and women without adenomyosis. Intervention(s): None. Main outcome measure(s): Expression on the protein level of KISS-1 was analyzed immunohistochemically in formalin-fixed, paraffin-embedded adenomyotic tissue (n=29) and normal endometrium specimens (n=29). Result(s): By applying a semiquantitative immunohistochemical evaluation approach, we found that KISS-1 protein expression was higher in adenomyosis lesions compared with matched orthotopic endometrium. Furthermore, KISS-1 protein expression in the orthotopic endometrium of adenomyosis patients was increased compared with that from patients without adenomyosis. Conclusion(s): KISS-1 protein expression appears to be up-regulated in adenomyosis lesions as compared with orthotopic endometrium of adenomyotic patients as well as women without adenomyosis. These findings are suggestive of the involvement of KISS-1 in the pathogenesis and maintenance of adenomyosis.

Σκοπός: Σκοπός της μελέτης αυτής ήταν η διερεύνηση της πρωτεϊνικής έκφρασης του γονιδίου KISS-1 σε αδενομυωσικούς ιστούς συγκριτικά με το αντίστοιχο ορθότοπο ενδομήτριο και με ενδομήτριο ασθενών δίχως αδενομύωση. Οι ΚΡ είναι πεπτίδια με πολλαπλή λειτουργικότητα, τα οποία λειτουργούν αποδεδειγμένα ως αναστολείς της μετάστασης των κακοήθων νεοπλασιών και συμμετέχουν επίσης στην κυτταρική διείσδυση μέσω της ρύθμισης των μεταλλοπρωτεασών της εξωκυττάριας θεμέλιας ουσίας (matrix metalloproteinases - MMPs).Σχεδιασμός: Συγκριτική εργαστηριακή μελέτη.Τόπος διεξαγωγής: Τριτοβάθμιο ακαδημαϊκό κέντρο. Ασθενείς: Γυναίκες με ιστολογικά αποδεδειγμένη αδενομύωση μετά από υστερεκτομή, και γυναίκες χωρίς αδενομύωση. Παρεμβάσεις: Καμία. Κύριες παράμετροι που μετρήθηκαν: Η πρωτεϊνική έκφραση των KiSS-1 αναλύθηκε ανοσοϊστοχημικά σε ιστολογικά παρασκευάσματα τοποθετημένα σε παραφίνη μετά από μονιμοποίηση σε φορμόλη, συγκεκριμένα 29 παρασκευάσματα αδενομυωσικών ιστών (n=29) και 29 παρασκευάσματα φυσιολογικού ενδομητρίου (n=29). Αποτελέσματα: Χρησιμοποιώντας μια ημιποσοτική προσέγγιση ανοσοϊστοχημικής αξιολόγησης, καταλήξαμε στο συμπέρασμα πως η έκφραση της πρωτεΐνης KISS-1 ήταν υψηλότερη σε αδενομυωσικές εστίες συγκριτικά με το αντίστοιχο ορθότοπο ενδομήτριο. Πέραν αυτού, η έκφραση της πρωτεΐνης KISS-1 στο ορθότοπο ενδομήτριο ασθενών με αδενομύωση ήταν αυξημένη σε σχέση με αυτή των ασθενών χωρίς αδενομύωση. Συμπεράσματα: Η έκφραση της πρωτεΐνης KiSS-1 φαίνεται να είναι αυξημένη σε αδενομυωσικές εστίες σε σύγκριση με το αντίστοιχο ορθότοπο ενδομήτριο ασθενών με αδενομύωση και με ενδομήτριο μη αδενομυωσικών ασθενών. Τα ευρήματα αυτά υποδεικνύουν τη συμμετοχή του KISS-1 στην παθογένεια και διατήρηση της αδενομύωσης.