Μελέτη των μηχανισμών δράσης των νεότερων αντιπρωτεϊνουρικών θεραπειών στη διαβητική νεφροπάθεια

Περίληψη

ΕΙΣΑΓΩΓΗ.Η διαβητική νεφροπάθεια είναι κύρια αιτία νεφρικής νόσου τελικού σταδίου στο Δυτικό κόσμο.Το Σύστημα Ρενίνης Αγγειοτασίνης (ΣΡΑ) διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στην παθοφυσιολογία της διαβητικής νεφροπάθειας.Συγκεκριμένα, το συστηματικό ΣΡΑ είναι κατεσταλμένο ενώ το ενδονεφρικό είναι ενεργοποιημένο και εμπλέκεται στην παθογένεση της νεφρικής βλάβης. Tο σπείραμα και συγκεκριμένα το ποδοκύτταρο κατέχουν κεντρική θέση στην παθοφυσιολογία της διαβητικής νεφροπάθειας. Δεδομένα από κυτταροκαλλιέργειες, συνδέουν την αγγειοτασίνη II με αυξημένη δραστηριότητα mTOR.Το μονοπάτι PI3K- AKT- mTOR εμπλέκεται στην ανάπτυξη νεφρικής βλάβης στο σακχαρώδη διαβήτη.Μελετήθηκε η επίδραση της αντιπρωτεϊνουρικής θεραπείας λοσαρτάνης στο σηματοδοτικό μονοπάτι PI3K- AKT- mTOR σε in vivo μοντέλο διαβητικής νεφροπάθειας τύπου Ι, σε συνδυασμό με κλινικά και παθολογοανατομικά δεδομένα.ΜΕΘΟΔΟΙ.Αρουραίοι Sprague-Dawley έγιναν διαβητικοί με στρεπτοζοτοκίνη. Μια φορά το μήνα, διενεργείτο συλλογή ούρων 24ώρου γ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

INTRODUCTION.Diabetic nephropathy is the major cause of end –stage renal disease in the Western world.In diabetic nephropathy, despite the suppression of systemic renin angiotensin system (RAS), the renal RAS is activated causing detrimental effects in the kidney. Furthermore, the glomerulus and the podocytes have a central role in the pathophysiology of diabetic nephropathy.Evidence from cell culture systems link angiotensin II and increased mTOR activity. PI3K- AKT- mTOR pathway is activated and involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy, mediating pathologic changes. The aim was to investigate the effects of losartan on the PI3K-AKT-mTOR pathway in an animal model of type 1 diabetic nephropathy, along with clinical parameters and pathologic findings.METHODS.Diabetes mellitus was induced to Sprague-Dawley rats by streptozotocin. Monthly, the animals were put in metabolic cages for 24h urine collection and measurement of albumin excretion. Five months later, daily per os adm ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/38651
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/38651
ND
38651
Εναλλακτικός τίτλος
Study of the mechanisms of action of new antiproteinuric agents in diabetic nephropathy
Συγγραφέας
Μαυροειδή, Βασιλική (Πατρώνυμο: Νεονέλης)
Ημερομηνία
2014
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Κρήτης. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Εργαστήριο Νεφρολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Παπαβασιλείου Ευστάθιος
Γανωτάκης Εμμανουήλ
Δαφνής Ευγένιος
Γραβάνης Αχιλλέας
Θέρμου Κυριακή
Μαργιωρής Ανδρέας
Χαλεπάκης Γεώργιος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Διαβητική νεφροπάθεια; Σπείραμα; Ποδοκύτταρο; ΑΚΤ; Σύστημα ρενίνης αγγειοτασίνης
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
145 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)