Μελέτη του ρόλου της οικογένειας αυξητικών παραγόντων του TGF-β στην εμβρυϊκή και μεταεμβρυϊκή ανάπτυξη και σε παθολογικές καταστάσεις φλεγμονής και ίνωσης

Περίληψη

Πλήθος μελετών με τη χρήση γενετικά τροποποιημένων ζωικών μοντέλων έχει αναδείξει τη σημασία της υπερ-οικογένειας του παράγοντα TGF-β στην ανάπτυξη, την ομοιόσταση και την παθοφυσιολογία του οργανισμού, κατ’ αντιστοιχία με μελέτες που καταδεικνύουν το φυσιολογικό και παθολογικό ρόλο της υπερ-οικογένειας του TGF-β στον άνθρωπο. Παρόλα αυτά, ο ακριβής μηχανισμός δράσης, οι κυτταρικοί στόχοι, το γονιδιακό πρότυπο έκφρασης και το χωροχρονικό πρότυπο κατανομής των κυττάρων-δεκτών της σηματοδότησης από τους BMPs ή τους TGF-β/Ακτιβίνες, δεν έχουν διαλευκανθεί ακόμα. Για να προσεγγίσουμε αυτά τα ερωτήματα, δημιουργήσαμε και αναλύσαμε δυο διαγονιδιακές σειρές μυών αναφοράς, μια που εκφράζει την πρωτεΐνη eGFP υπό τον έλεγχο ενός BMP-αποκρινόμενου υποκινητή (BRE-eGFP διαγονιδιακή σειρά) για την ανίχνευση των κυτταρικών στόχων του κανονικού BMP-μονοπατιού και μια νέα διαγονιδιακή σειρά, που εκφράζει την πρωτεΐνη mRFP κάτω από τον έλεγχο ενός TGF-β/Activin-αποκρινόμενου υποκινητή (TRE-mRFP διαγονιδ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Numerous studies in genetically modified animals have demonstrated the significance of the TGF-β superfamily in development, homeostasis and disease, with a strong relevant in human homeostatic and pathological conditions. However, the precise mechanism of action, the actual cellular targets, the gene expression profile and the spatio-temporal pattern of BMP- and/or TGFβ/Activin-signalling during these processes remains poorly outlined.To address these issues, we utilised two different transgenic mouse lines, one expressing eGFP under the control of a BMP-responsive element (BRE-eGFP line) to directly visualize initiation of the canonical BMP-pathway, and a recently developed novel transgenic line expressing mRFP under the control of a TGFβ/Activin-responsive element (TRE-mRFP line). Crossing of these animals and development of double reporter mice allowed us to simultaneously monitor the BMP and TGFβ/Activin signalling in the same tissues. We also confirmed the reactivation of the the ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/29269
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/29269
ND
29269
Εναλλακτικός τίτλος
Study of the role of TGF-β superfamily during development and in pathological conditions of inflamation and fibrossis
Συγγραφέας
Σταυρόπουλος, Αθανάσιος του Αριστοφάνης
Ημερομηνία
2013
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Κλινικοεργαστηριακός. Εργαστήριο Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας
Εξεταστική επιτροπή
Γερμενής Αναστάσιος
Σπελέτας Ματθαίος
Σιδεράς Πασχάλης
Γουργουλιάνης Κωνσταντίνος
Ρίτης Κωνσταντίνος
Τσιτσιλώνη Ουρανία
Πετεινάκη Ευθυμία
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΒασική Ιατρική
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Αυξητικός παράγοντας μεταμόρφωσης-β; Μορφογενετική πρωτεΐνη των οστών; Ακτιβίνη; Διαγονιδιακοί μύες αναφοράς; Πνευμονική ανάπτυξη και παθολογία; Ανάπτυξη και παθολογία ήπατος; Μεταγράφωμα; Γονιδιακή έκφραση
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
277 σ., πιν., σχημ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)