Συσχέτιση της αναδιάταξης της βαριάς αλυσίδας της ανοσοσφαιρίνης και των χρωμοσωμικών ανωμαλιών με την πορεία της νόσου και αξιολόγησή τους ως θεραπευτικών στόχων στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία της παιδικής ηλικίας

Περίληψη

Σκοπός: Οι γονιδιακές αναδιατάξεις της βαριάς αλυσίδας της ανοσοσφαιρίνης (VHDHJH περιοχή) και του Τ-κυτταρικού υποδοχέα (TCRδ) χρησιμοποιήθηκαν με σκοπό την παρακολούθηση της ελάχιστης υπολειπόμενης νόσου (ΕΥΝ). Η ανίχνευση ΕΥΝ στο τέλος της θεραπείας εφόδου (28η ημέρα), κατά τη διάρκεια και μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας συσχετίσθηκε με την έκβαση των ασθενών. Ταυτόχρονα, πραγματοποιήθηκε νουκλεοτιδική ανάλυση των αναδιατεταγμένων VHDHJH περιοχών, έτσι ώστε να μελετηθεί ο μηχανισμός των γονιδιακών αναδιατάξεων και να διερευνηθούν χαρακτηριστικά της VHDHJH περιοχής που επηρεάζουν την έκβαση. Τέλος, οι συχνότερες χρωμοσωμικές διαταραχές που παρατηρούνται στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ΟΛΛ) αξιολογήθηκαν ως επιπλέον προγνωστικοί δείκτες. Ασθενείς και Μέθοδοι: Μελετήθηκαν 91 ασθενείς που διαγνώσθηκαν με ΟΛΛ (84 με Β-ΟΛΛ και 7 με Τ-ΟΛΛ) στη Μονάδα Αιματολογίας-Ογκολογίας της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών το διάστημα 1/2000-12/2006. Ο μέγιστος χρόνος παρακολούθη ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Purpose: Sequential monitoring of minimal residual disease (MRD) was performed using gene rearrangements of immunoglobulin heavy chain (VHDHJH region) and T-cell receptor (TCR5). The detection of MRD at the end of induction treatment (28th day), during and after treatment completion was correlated to patients’ outcome. Furthermore, sequencing analysis of the rearranged VHDHJH regions was carried out in order to study the underlying mechanism of the rearrangement and to evaluate characteristics of the VHDHJH region that influence patients’ outcome. Finally, the prognostic significance of the most common chromosomal aberrations found in acute lymphoblastic leukemia (ALL) was evaluated. Patients and Methods: Ninty-one patients diagnosed with ALL (84 with B-ALL and 7 with T-ALL) in the Hematology-Oncology Unit, 1st Department of Pediatrics, University of Athens, during the period 1/2000-12/2006, were studied. The maximum time of patients’ follow up was 90 months and the mean time was 39.8 ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/24311
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/24311
ND
24311
Εναλλακτικός τίτλος
Minimal residual disease and chromosomal aberrations as prognostic factors in childhood acute lymphoblastic leukemia
Συγγραφέας
Κατσιμπάρδη, Αικατερίνη (Πατρώνυμο: Νικόλαος)
Ημερομηνία
2010
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)
Εξεταστική επιτροπή
Χρούσος Γεώργιος
Λαγκώνα Ευαγγελία
Καναβάκης Εμμανουήλ
Μπακούλα Χρύσα
Μαύρου-Καλπίνη Αριάδνη
Μοσχοβή Μαρία
Θεοδωρίδου-Παπαγρηγορίου Μαρία
Τζωρτζάτου-Σταθοπούλου Φωτεινή
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΙατρική Βιοτεχνολογία
Λέξεις-κλειδιά
Αναδιάταξη βαριάς αλυσίδας ανοσοσφαιρίνης; Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία; Χρωμοσωμικές μεταθέσεις; Αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης; Φθορίζων in situ υβριδισμός; Παιδική ηλικία
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
204 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)