Ανάπτυξη συνθετικών πεπτιδίων και αντισωμάτων για τη μελέτη του νευροπροστατευτικού 24 - πεπτιδίου ουμανίνη ( Humanin )

Περίληψη

Η ουμανίνη (humanin ή HN, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA) είναι ένα 24-πεπτίδιο που ανακαλύφθηκε το 2001 ως το προϊόν έκφρασης ενός γονιδίου με νευροπροστατευτική δράση. Συγκεκριμένα, η ΗΝ βρέθηκε να αποτρέπει in vitro το θάνατο των νευρικών κυττάρων που προκαλείται από μεταλλάξεις σχετιζόμενες με την οικογενή μορφή της νόσου Alzheimer και από άλλα αίτια που οδηγούν στην εμφάνισή της. Αργότερα, αναφέρθηκε ότι η ΗΝ ασκεί ευρύτερη in vitro κυτταροπροστατευτική δράση. Ιn vivo η ΗΝ καθώς και δραστικά της παράγωγα βρέθηκαν ότι βελτιώνουν τα προβλήματα μάθησης και μνήμης που δημιουργούνται σε πειραματικά μοντέλα ποντικών ή αρουραίων. Η βιολογική δράση της ΗΝ φαίνεται να εξαρτάται σημαντικά από την πρωτοταγή δομή του μορίου της. Με αντικατάσταση, π.χ., της Ser14 από Gly προκύπτει το πεπτίδιο HNG (HN[Gly14]), που παρουσιάζει αυξημένη δραστικότητα κατά 103 φορές σε σχέση με την ΗΝ, ενώ το παράγωγο AGA-(C8R)HNG17 φαίνεται να είναι δραστικότερο κατά 106 φορές. Το πιο δραστικό, μέχρι στιγμής, παράγωγο τ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Humanin (HN, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA) is a neuroprotective 24-mer peptide discovered in 2001. HN was found to abolish in vitro the death of neuronal cells induced by mutations related to the familial form of Alzheimer’s disease (AD) as well as by other causes leading to AD development. Later, HN was found to exert a broader in vitro cytoprotective action. In vivo HN and its active derivatives were found to reverse learning and memory impairment that was experimentally induced in suitable mice or rat models. The biological activity of HN seems to be strongly related to its primary structure. For example, substitution of Ser14 by Gly leads to the peptide HNG (HN[Gly14]), which has a 103-fold higher activity in comparison to HN, whereas the derivative AGA-(C8R)HNG17 seems to be 106-fold more potent. Until now, the most potent derivative of HN is Colivelin, which is 108-fold more active than HN. The exact mechanism through which HN exerts its biological action remains unclear. According t ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/19705
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/19705
ND
19705
Εναλλακτικός τίτλος
Development of synthetic peptides and antibodies for the study of the 24-mer neuroprotective peptide humanin
Συγγραφέας
Ευαγγέλου, Αλεξάνδρα (Πατρώνυμο: Χρυσόστομος)
Ημερομηνία
2008
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Εξεταστική επιτροπή
Κουππάρης Μιχαήλ
Γιωτάκης Αθανάσιος
Κοκότος Γεώργιος
Φερδερίγος Νικόλαος
Μηνακάκη Παναγιώτα
Μαύρη Μαρία
Λιβανίου Ευαγγελία
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΧημεία
Λέξεις-κλειδιά
Ουμανίνη; Νόσος Alzheimer; Σύνθεση πεπτιδίων σε στερεά φάση; Αντισώματα
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
166 σ., εικ., ευρ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)