Μελέτη κλινικά σημαντικών γενετικών πολυμορφισμών του ανθρώπινου γονιδιώματος σε σχέση με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος

Περίληψη

Οι παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος αποτελούν την κύρια αιτία θανάτου της σύγχρονης εποχής. Η κυριότερη σε βαρύτητα και συχνότητα καρδιαγγειακή νόσος είναι η στεφανιαία νόσος που απορρέει από την αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αγγείων. Πολλοί παράγοντες κινδύνου που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της στεφανιαίας νόσου έχουν προσδιοριστεί, όπως τα υψηλά επίπεδα LDL- και ολικής χοληστερόλης, η υπέρταση, ο σακχαρώδης διαβήτης και το κάπνισμα. Για τη διερεύνηση του γενετικού υπόβαθρου της στεφανιαίας νόσου, το ενδιαφέρον των ερευνητών έχει στραφεί στη μελέτη των γενετικών παραγόντων που -είτε ανεξάρτητα είτε σε αλληλεπίδραση με τους γνωστούς παράγοντες κινδύνου- μπορεί να συμβάλλουν στην εμφάνιση της νόσου. Το πεδίο της γενετικής των καρδιαγγειακών παθήσεων στηρίζεται στη μελέτη συσχέτισης γονιδιακών πολυμορφισμών με την εμφάνιση της νόσου. Η επιλογή των γονιδιακών πολυμορφισμών πραγματοποιείται σύμφωνα με την αλλαγή που προκαλούν στη φυσιολογία του συστήματος που συμμετέχουν και κατ’ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide. The most frequent and severe cardiovascular disease is coronary artery disease resulting from coronary arteries’ atherosclerosis. Though many risk factors that increase the risk of coronary artery disease have been identified, such as high levels of LDL- and total cholesterol, hypertension, diabetes mellitus and smoking, researchers have focused on the genetic background of coronary artery disease by analyzing genetic factors that either independently or in interaction with known risk factors may contribute to the pathogenesis of the disease. Genetics of cardiovascular disease is a wide field consisting of association studies of gene polymorphisms with disease. Coronary artery disease is a multifactorial disease of complex genetic aetiology and thus there are reports on many gene candidates. The selection of studied gene polymorphisms is based on the physiology and pathophysiology of the involved system with coronary art ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/18602
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/18602
ND
18602
Εναλλακτικός τίτλος
Study of clinically important genetic polymorphisms of the human genome associated with cardiovascular disease
Συγγραφέας
Ράγια, Γεωργία του Γεώργιος
Ημερομηνία
2009
Ίδρυμα
Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης (ΔΠΘ). Τμήμα Ιατρικής. Εργαστήριο Φαρμακολογίας
Εξεταστική επιτροπή
ΜΑΝΩΛΟΠΟΥΛΟΣ ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Στεφανιαία νόσος; Αορτοστεφανιαία παράκαμψη; Πολυμορφισμοί; Αγγειοτενσινογόνο; Μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης Ι; Υποδοχέας τύπου 1 της αγγειοτενσίνης ΙΙ; Ενδοθηλιακή συνθετάση του NO; Απολιποπρωτεΐνη Ε; Γενετικό άθροισμα
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
204 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)