Γενετική διερεύνηση της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης

Περίληψη

Η γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσος (ΓΟΠΝ) αντιπροσωπεύει μια συχνή διαταραχή του γαστρεντερικού συστήματος που έχει σημαντικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής των ασθενών και στο υγειονομικό σύστημα. Ο επιπολασμός της νόσου υπολογίζεται έως 20% στο δυτικό κόσμο και <5% στην Ασία. Διάφοροι παράγοντες κινδύνου της ΓΟΠΝ έχουν εντοπιστεί και αξιολογηθεί με την πάροδο των ετών, συμπεριλαμβανομένου ενός σημαντικού αριθμού γενετικών παραγόντων. Η γενετική συμβολή φαίνεται να διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση της ΓΟΠΝ και των διαταραχών που σχετίζονται με τη νόσο, όπως ο BE και το αδενοκαρκίνωμα του οισοφάγου. Οι μελέτες διδύμων και οικογενειών έχουν αποκαλύψει περίπου 31% κληρονομικότητα της νόσου. Πολυάριθμοι μονό-νουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί (SNPs) σε διάφορα γονίδια, όπως τα γονίδια FOXF1, MHC, CCND1, των αντιφλεγμονωδών κυτοκινών και τα γονίδια επιδιόρθωσης DΝΑ, έχουν συσχετισθεί έντονα με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ΓΟΠΝ. Η ΓΟΠΝ, ο BE και το αδενοκαρκίνωμα του οισοφάγου μοιράζοντα ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Gastroesophageal reflux disease (GERD) represents a common gastrointestinal disorder, having a substantial impact on the patients’ quality of life, as well as the health system. The prevalence of the disease is estimated up to 20% in the Western World and <5% in Asia. Various GERD risk factors have been identified and evaluated over the years, including a significant number of genetic factors. Genetic contribution appears to play an important role in the occurrence of GERD and GERD-related disorders such as Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma. Twin and family studies have revealed about 31% heredity of the disease. Numerous single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in various genes, such as the FOXF1, MHC, CCND1, anti-inflammatory cytokine genes and DNA repair genes have been strongly associated with an increased risk of GERD. GERD, Barrett's esophagus, and esophageal adenocarcinoma share several genetic loci. Despite the polygenic basis of GCRD, specific genetic loci, such ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/47197
ND
47197
Εναλλακτικός τίτλος
Genetic contribution in gastroesophageal reflux disease
Συγγραφέας
Αργυρού, Αλεξάνδρα Διονύσιος
Ημερομηνία
2020
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Χειρουργικής. Κλινική Β' Χειρουργική ΑΡΕΤΑΙΕΙΟΥ Νοσοκομείου
Εξεταστική επιτροπή
Γκιόκας Γεώργιος
Παπακωνσταντίνου Ιωάννης
Καραμανώλης Γεώργιος
Δεληβελιώτης Χαράλαμπος
Δάφνιος Νικόλαος
Γαζούλη Μαρία
Θεοδοσόπουλος Θεοδόσιος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Ιατρική Βιοτεχνολογία
Λέξεις-κλειδιά
Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠ); Πολυμορφισμός; Γενετικοί παράγοντες
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
112 σ., εικ., πιν., σχημ.