Αλληλεπίδραση μεταβιβαστών φλεγμονής και κυτταρικών πληθυσμών του αναπνευστικού επιθηλίου στην παθογένεια της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης

Περίληψη

Η Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση (IPF/ΙΠΙ) χαρακτηρίζεται από βλάβη του κυψελιδικού επιθηλίου, ρήξη της βασικής μεμβράνης και απορρύθμιση του επουλωτικού μηχανισμού με κυρίαρχο ρόλο να έχουν οι μυοϊνοβλάστες, κύτταρα αποκλειστικά υπεύθυνα για την υπερβολική παραγωγή και εναπόθεση κολλαγόνου στο πνευμονικό παρέγχυμα, που έχει ως αποτέλεσμα την αναδιαμόρφωσή του (remodeling). Αν και τα τελευταία χρόνια υπάρχει εντατική έρευνα σε ότι αφορά την κατανόηση των μηχανισμών που οδηγούν σε αυτή, παραμένουν πολλά ανεξερεύνητα μονοπάτια της παθογένεια της.Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η διερεύνηση του ρόλου των υποεπιθηλιακών μυοϊνοβλαστών του πνεύμονα (ΥΜΠ) και των διαλυτών μεσολαβητικών παραγόντων που επιδρούν στην ενεργοποίησή τους και την ανάπτυξη της ίνωσης σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση.Για το σκοπό της μελέτης ελήφθη βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα (ΒΚΕ) χρησιμοποιώντας το εύκαμπτο βρογχοσκόπιο με την καθιερωμένη τεχνική από ασθενείς με γνωστή ΙΠΙ βάσει των ισχυόντων διαγνωστικών κριτηρί ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive fibrotic lung disease of unknown cause that leads to respiratory failure and death within 3-5 years of diagnosis. The exact triggers, which initiate the fibrotic process, remain unknown. IPF is characterized by myofibroblast recruitment and activation/excessive collagen secretion. Accumulated myofibroblasts, stimulated locally, express enhanced fibrotic activity. Tumor necrosis factor- Like cytokine 1 A (TL1A), a member of the TNF-α superfamily, is a novel fibrogenic factor, which plays a major role in inflammatory bowel disease pathogenesis. Its role in IPF has never been investigated. Our aim was to explore: 1) The possible role of pro-fibrotic responses of human Subepithelial Lung Myofibroblasts (SELM) in the development of fibrosis in IPF patients and controls, and 2) The role of TL1A in the pathogenesis of IPF. SELM were isolated from surgical specimens of healthy lung tissue and cultured, stimulated or unstimulated, with pro-in ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/42791
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/42791
ND
42791
Εναλλακτικός τίτλος
The interaction of inflammatory mediators and the cellular populations of the respiratory epithelium in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis
Συγγραφέας
Μπούρος, Ευάγγελος του Δημοσθένης
Ημερομηνία
2018
Ίδρυμα
Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης (ΔΠΘ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Λειτουργικός - Κλινικοεργαστηριακός. Εργαστήριο Φαρμακολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Κολιός Γεώριος
Πνευματικός Ιωάννης
Σιδεράς Πασχάλης
Μικρούλης Δημήτριος
Παπάζογλου Δημήτριος
Παπαϊωάννου Βασίλειος
Στειρόπουλος Πασχάλης
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Κλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση; Παθογένεια; Μυοϊνοβλάαστες; Κολλαγόνο; Διάχυτες διάμεσες πνευμονοπάθειες; Ιδιοπαθείς διάμεσες πνευμονίες; Ουλοποίηση; Βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα; Επούλωση πληγής; Κυτταροκαλλιέργεια; Επώαση; Βρογχοσκόπηση
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
157 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Ειδικοί όροι χρήσης/διάθεσης
Το έργο παρέχεται υπό τους όρους της δημόσιας άδειας του νομικού προσώπου Creative Commons Corporation:
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)