Επίδραση των πολυμορφισμών του γονιδίου της UDP γλυκουρονικής τρανσφεράσης στον μεταβολισμό της κεφτριαξόνης σε παιδιά πάσχοντα από βακτηριακές λοιμώξεις

Περίληψη

Αν και η εμφάνιση χολολιθίασης μετά τη χορήγηση κεφτριαξόνης είναι γνωστή από το 1986 (Schaad et al), ο αιτιοπαθογενετικός παραμένει ασαφής. Είναι πλέον αποδεδειγμένο ότι μετά τη χορήγηση του φαρμάκου παράγοντες, όπως η αυξημένη δόση του φαρμάκου, συμβάλλουν στην πρόκληση ψευδολιθίασης. Επιπλέον έχει φανεί ότι το λιθιασικό υλικό σε ασθενείς με ψευδολιθίαση αποτελείται κυρίως από χολερυθρινική ασβεστούχο κεφτριαξόνη. Λαμβάνοντας υπόψη ότι ανάμεσα σε μία ομάδα ασθενών με τους ίδιους παράγοντες κινδύνου (δόση, διάρκεια θεραπείας, κλπ) μόνο ένα ποσοστό θα αναπτύξει ψευδολιθίαση, το ενδεχόμενο της γενετικής προδιάθεσης φαίνεται άκρως πιθανό.Παρατηρώντας ότι τρείς ασθενείς της Κλινικής μας που εμφάνισαν ψευδολιθίαση ήταν επίσης φορείς του πολυμορφισμού UGT1A1*28 και γνωρίζοντας ότι ο παραπάνω πολυμορφισμός επηρεάζει τον μεταβολισμό της χολερυθρίνης, θεωρήσαμε ενδιαφέρον να διερευνήσουμε την πιθανή συσχέτισή τους με τη δημιουργία λιθίασης μετά τη χορήγηση κεφτριαξόνης. 120 παιδιατρικοί ασθενε ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Pseudolithiasis, an adverse reaction after treatment with ceftriaxone, was originally described by Schaad et al. in 1986. Since then multiple predisposing factors, such as the dose and duration of treatment and the dehydration of the patient, have been reported. However, the underlying pathogenetic mechanism of ceftriaxone-induced pseudolithiasis has not been yet elucidated.Considering that the drug’s metabolism is common in all patients and not all patients with common predisposing factors develop pseudolithiasis, we assumed that the de-termining factor for creation of this sludge must be the patient itself. On the other hand, the sludge is mainly consisted of calcium bilirubinate ceftriaxone. The UGT1A1 gene plays an important role in glucuronidation and formation of bile salts. Abnor-malities in the TATA-box-like sequence of the gene result in reduced activity of the encoded enzyme and altered metabolic properties. We have previously observed 3 children with ceftriaxone-induced pseu ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/42187
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/42187
ND
42187
Εναλλακτικός τίτλος
Influence of the polymorphisms of the gene of UDP glucuronosyltransferase in the metabolism of ceftriaxone in children suffering from bacterial infections
Συγγραφέας
Λιάπη, Όλγα (Πατρώνυμο: Μιχαήλ)
Ημερομηνία
2017
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Υγείας Μητέρας και Παιδιού. Κλινική Γ' Παιδιατρική
Εξεταστική επιτροπή
Φρετζάγιας Ανδρέας
Νικολαΐδου-Καρπάθιου Πολυξένη
Παπαδημητρίου Αναστάσιος
Τσολιά Μαρία
Παπαευαγγέλου Βασιλική
Μίχος Αθανάσιος
Αττιλάκος Αχιλλέας
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Κλινική Ιατρική
Ιατρική Βιοτεχνολογία
Λέξεις-κλειδιά
Κεφτριαξόνη; Γονίδιο UGT1A1; UDP γλυκουρονική τρανσφεράση
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
126 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)