Δομική και λειτουργική μελέτη της κινητικής και μη-κινητικής προσβολής στην πλάγια μυατροφική σκλήρυνση: νευροαπεικονιστικές, νευροφυσιολογικές και νευροψυχολογικές συσχετίσεις

Περίληψη

Θεωρητικό υπόβαθρο: Η Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (Amyotrophic Lateral Sclerosis – ALS) αποτελεί τη βασικότερη διαγνωστική ομάδα των παθήσεων του κινητικού νευρώνα και χαρακτηρίζεται από προσβολή τόσο του ανώτερου (κεντρικού) κινητικού νευρώνα όσο και του κατώτερου (περιφερικού) κινητικού νευρώνα, με συνέπεια την κατάληξη του ασθενούς τρία έως πέντε -κατά μέσο όρο- έτη μετά τη διάγνωση της νόσου, κυρίως λόγω αναπνευστικής ανεπάρκειας. Η παραδοσιακή θεώρηση της ALS ως μιας αμιγώς κινητικής νόσου, με την όποια μη κινητική προσβολή να αφορά -από δομικής πλευράς- αλλαγές σε μετωπιαίες κυρίως περιοχές και -από λειτουργικής πλευράς- ήπια επιτελική δυσλειτουργία ή συμπεριφορικές μεταβολές στο πλαίσιο του φάσματος ALS – Frontotemporal Dementia (FTD), έχει πλέον αναθεωρηθεί. Η ALS θεωρείται μια πάθηση όπου οι μεταβολές εντοπίζονται εντός και εκτός του πρωτοταγούς κινητικού φλοιού, του φλοιονωτιαίου δεματίου και των μετωπιαίων συνειρμικών περιοχών, σχηματίζοντας ένα χάρτη με πολλές πάσχουσες περ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Background: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most fatal and major diagnostic category of motor neuron diseases and is characterized by involvement of both the upper (central) motor neuron and lower (peripheral) motor neuron resulting in patient’s death three to five years from the time of diagnosis, mainly because of respiratory insufficiency. The traditional view of ALS as a pure motor disease with any extra-motor involvement being described only in frontal areas and characterized by mild executive dysfunction or behavioral changes according to the ALS-Frontotemporal Dementia (FTD) continuum, has been totally updated. ALS is now regarded as multi-systematic disease with change within and beyond the primary motor cortex, the corticospinal tract and frontal associative areas, which leads in an extended map of multiple affected areas in gray (cortical and subcortical) and white matter. By means of phenomenology, these changes are evident as fasciculations, muscle weakness and m ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/38996
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/38996
ND
38996
Εναλλακτικός τίτλος
Structural and functional investigation of motor and extra-motor involvement in amyotrophic lateral sclerosis: neuroimaging, neurophysiological and neuropsychological associations
Συγγραφέας
Χρηστίδη, Φωτεινή του Αναστάσιος
Ημερομηνία
2016
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Κοινωνικής Ιατρικής - Ψυχιατρικής και Νευρολογίας. Κλινική Α' Νευρολογική ΑΙΓΙΝΗΤΕΙΟΥ Νοσοκομείου
Εξεταστική επιτροπή
Ευδοκιμίδης Ιωάννης
Καρανδρέας Νικόλαος
Ζαλώνης Ιωάννης
Καπάκη Ελισάβετ
Ζης Παναγιώτης-Βασίλειος
Σμυρνής Νικόλαος
Κελέκης Νικόλαος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΕπιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά
Πλάγια μυατροφική σκλήρυνση; Μορφομετρική ανάλυση ογκοστοιχείου φαιάς ουσίας; Απεικόνιση τανυστή διάχυσης; Χωρική στατιστική βασιζόμενη στη δομή των τοπικών δεματίων λευκής ουσίας; Δεσμιδογραφία; Διακρανιακός μαγνητικός ερεθισμός; Νευροψυχολογική εκτίμηση
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
260 σ., εικ., πιν., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)