Κινητοποίηση των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων και κινητική εμφύτευσης: προεκτάσεις για τη γονιδιακή θεραπεία της θαλασσαιμίας

Περίληψη

Για επιτυχή γονιδιακή θεραπεία στη β-θαλασσαιμία υπάρχει ανάγκη υψηλού αριθμού γενετικά τροποποιημένων αιμοποιητικών στελεχιαίων κυττάρων (hematopoietic stem cells - HSCs), με ενισχυμένη ικανότητα εμφύτευσης και γονιδιακής μεταφοράς. Διερευνήθηκε η κινητοποίηση με G-CSF, Plerixafor ή Plerixafor+G-CSF, σε θαλασσαιμικά ποντίκια τύπου Hbbth3/45.2+ ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα, όπως επίσης και ως προς την κινητική εμφύτευσης των κινητοποιημένων κυττάρων μετά από ανταγωνιστική πρωτογενή και μη ανταγωνιστική δευτερογενή μεταμόσχευση αλλά και ως προς την ικανότητα διαμόλυνσης των διαφορετικά κινητοποιημένων κυττάρων. Δεν παρατηρήθηκε θάνατος ή κλινική ένδειξη σπληνική ρήξης σε φυσιολογικά και θαλασσαιμικά ζώα που έλαβαν G-CSF, Plerixafor ή το συνδυασμό Plerixafor+G-CSF, παρατηρήθηκαν ωστόσο αιμορραγικά έμφρακτα στο θαλασσαιμικό σπλήνα, σε μικρό ποσοστό σε όλες τις ομάδες κινητοποίησης. Τα HBBth-3 ζώα κινητοποιούν λιγότερο αποτελεσματικά με τον G-CSF συγκριτικά με τα φυσι ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

High numbers of genetically modified hematopoietic stem cells (HSCs) equipped with enhanced engrafting potential are required for successful gene therapy of thalassemia. We investigated the mobilization with G-CSF, Plerixafor or Plerixafor+G-CSF, in thalassemic, Hbbth3/45.2+ mice in terms of safety and efficacy, as well as the engraftment kinetics of the mobilized cells after competitive primary and noncompetitive secondary transplantation and transducibility of the differently mobilized cells. There was no death or clinical sequelae of splenic rupture in G-CSF-, Plerixafor- or Plerixafor+G-CSF-treated animals of normal or thalassemic strain, however, hemorrhagic infarcts in the spleen were detected all thalassemic mobilization groups. HBBth-3 mice mobilized less effectively than C57Bl6 mice with G-CSF, due to increased splenic trapping of hematopoietic stem and progenitor cells. Splenectomy restored the mobilization proficiency of thalassemic mice at comparable levels to normal mice ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/37325
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/37325
ND
37325
Εναλλακτικός τίτλος
Mobilization of HSCs and engraftment kinetics: implications for gene therapy of β-thalassaemia
Συγγραφέας
Ψαθά, Νικολέτα (Πατρώνυμο: Αλέξανδρος)
Ημερομηνία
2013
Ίδρυμα
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ). Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Βιολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Αρσενάκης Μηνάς
Γιάγκου Μηνάς
Γιαννάκη Ευαγγελία
Χατζοπούλου Μαργαρίτα
Λάζου Αντιγόνη
Μόσιαλος Γεώργιος
Κουβάτση Αναστασία
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΒιολογία
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΆλλες Ιατρικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά
Κινητοποίηση; Εμφύτευση; Γονιδιακή θεραπεία; Θαλασσαιμία
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
174 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)