Συστηματική μετα-ανάλυση των γενετικών πολυμορφισμών του μελανώματος και δημιουργία διαδικτυακής βάσης δεδομένων των γενετικών συσχετισμών της νόσου

Περίληψη

Το ΚΜ είναι ένα κακόηθες νεόπλασμα που προέρχεται από ταμελανοκύτταρα του δέρματος. Η επίπτωση του ΚΜ έχει αυξηθεί με ταχύτατορυθμό μεταξύ των καυκάσιων πληθυσμών τις τελευταίες πέντε δεκαετίες. Τομεταστατικό ΚΜ αποτελεί το πρώτο αίτιο θανάτου καρκίνου του δέρματος.Παρόλο που αντιπροσωπεύει μόλις το 4% των κακοήθων όγκων του δέρματος,το ΚΜ είναι υπεύθυνο για το 80% των θανάτων από καρκίνο του δέρματος.Παρά την αυξημένη θνησιμότητα που εμφανίζει το ΚΜ στις προχωρημένεςμορφές του, το 95% των περιπτώσεων είναι δυνητικά θεραπεύσιμο με τηνέγκαιρη διάγνωσή και την άμεση χειρουργική του αφαίρεση.Το ΚΜ οφείλεται στην αλληλεπίδραση διαφόρων γενετικών,φαινοτυπικών και περιβαλλοντικών παραγόντων. Το ανοιχτόχρωμο δέρμα, ηευπάθεια στο ηλιακό έγκαυμα, η αυξημένη διαλείπουσα έκθεση στην υπεριώδηακτινοβολία και οι πολλαπλοί ή δυσπλαστικοί σπίλοι αποτελούν τουςισχυρότερους προδιαθεσικούς παράγοντες. Η συμβολή γενετικών παραγόντωνστην προδιάθεση της νόσου υπολογίζεται να είναι της τάξης του 18-55%.Σχεδό ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The incidence of cutaneous melanoma (CM) has steadily increasedamong populations of European descent during the past five decades.Metastatic melanoma is the leading cause of skin cancer-related mortality andis characterized by a poor prognosis and limited treatment options. As earlydetection of CM provides the best opportunity for cure, identification of high-riskindividuals is an important preventative strategy for reducing mortality.Susceptibility to CM is likely determined by an interaction of environmental riskfactors including excessive exposure to ultraviolet radiation and geneticallycontrolled phenotypic traits such as nevus propensity, red or blonde hair, lightcoloredeyes, fair skin, and limited tanning ability. The heritability, that is, thecontribution of genetic factors to CM risk, has been estimated to be 18%–55%.Approximately, 5%–10% of patients exhibit an autosomal-dominant hereditaryform of the disease, which canbe caused by rare highly penetrant genemutations, such as i ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/29353
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/29353
ND
29353
Εναλλακτικός τίτλος
Comprehensive field synopsis and systematic meta-analyses of genetic association studies in cutaneous melanoma and the melgene database of cutaneous melanoma
Συγγραφέας
Χατζηνάσιου, Φωτεινή (Πατρώνυμο: Κωνσταντίνος)
Ημερομηνία
2013
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Α' Δερματικών και Αφροδισίων Νόσων
Εξεταστική επιτροπή
Στρατηγός Αλέξανδρος
Ιωαννίδης Ιωάννης
Κατσάμπας Ανδρέας
Αντωνίου Χριστίνα
Ρηγόπουλος Δημήτριος
Παπαδόπουλος Όθωνας
Ευαγγέλου Ευάγγελος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Ιατρική Βιοτεχνολογία
Λέξεις-κλειδιά
Μετα-ανάλυση; Γενετικοί πολυμορφισμοί μελανώματος; Μελάνωμα; Διαδικτυακή βάση δεδομένων; Πεδίο ανασκόπησης στο μελάνωμα; Μελέτες ολικής σάρωσης γονιδιώματος
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
356 σ., εικ., πιν., σχημ., ευρ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)