Φαρμακοκινητική της λεβοφλοξασίνης σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση

Περίληψη

Η επίδραση του τρισεβδομαδιαίου προγράμματος 4h αιμοκάθαρσηςστη φαρμακοκινητική της λεβοφλοξασίνης μετά από εφάπαξ και πολλαπλές από του στόματος δόσεις των 500 mg εκτιμήθηκε σε 10 ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου υπό τρισεβδομαδιαίο πρόγραμμα 4hαιμοκάθαρσης. Στη πρώτη φάση της μελέτης, όπου χορηγήθηκε μία εφάπαξ δόση, η συνεδρία αιμοκάθαρσης4h ξεκίνησε 90 λεπτά μετά την λήψη του φαρμάκου. Στη δεύτερη φάση της μελέτης, όπου το φάρμακο χορηγήθηκε ημερησίως για τρεις συνεχόμενες ημέρες, η συνεδρία αιμοκάθαρσης 4h ξεκίνησε ακριβώς μετά την πρώτη δόση.Δείγματα φλεβικού αίματος ελήφθησαν σε τακτά χρονικά διαστήματα.Πρόσθετα δείγματα από την αρτηριακή και φλεβική γραμμή της αρτηριοφλεβικής αναστόμωσης και από το υπερδιήθημα ελήφθησαν στην πρώτη, δεύτερη και τη τέταρτη ώρα της πρώτης συνεδρίας.Οι συγκεντρώσεις της λεβοφλοξασίνης εκτιμήθηκαν μέσω ανάλυσης υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης, χρησιμοποιώντας την ανίχνευση φθορισμού. Οι μέσοι (± τυπικό σφάλμα) φαρμακοκινητικές παρ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The impact of intermittent haemodialysis (IHD) on the pharmacokinetics of levofloxacin after single and multiple oral doses of 500 mg was assessed in 10 patients with end-stage renal failure on IHD. In the first phase of the study where a single dose was administered, IHD was initiated 90 min after drug intake. In the second phase of the study where drug was administered daily for three consecutive days, IHD was started exactly after the first dose. Venous blood samples were collected at standard time intervals. Additional samples from the arterial and venous line of the fistula and from the dialysate were drawn at the first, second and fourth hour of the first IHD session. Levofloxacin concentrations were estimated by high performance liquid chromatography analysis using fluorescence detection. Median (± standard error) pharmacokinetic parameters after single and multiple dosing, respectively, were: maximum plasma concentration (Cmax) 5.04 ± 0.87 mg/L and 8.32 ± 0.64 mg/L; area under ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/28551
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/28551
ND
28551
Εναλλακτικός τίτλος
Pharmacokinetics of levofloxacin in patients undergoing intermittent haemodialysis
Συγγραφέας
Κούκη, Πηνελόπη του Χριστόφιλος
Ημερομηνία
2013
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Δ' Παθολογική
Εξεταστική επιτροπή
Πετρίκκος Γεώργιος
Γιαμαρέλλου Ελένη
Κανελλακοπούλου Κυριακή
Γιαμαρέλλος-Μπουρμπούλης Ευάγγελος
Μπουτάτη Ελένη
Παπαδόπουλος Αντώνιος
Σουλή Μ.
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Κλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Λεβοφλοξασίνη; Φαρμακοκινητική; Αιμοκάθαρση; Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ΧΝΑ)
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
94 σ., πιν., σχημ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)