A- A0 A+ | EN
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο KAL, στο γονίδιο της GnRH, στο γονίδιο του υποκινητή της GnRH και στο γονίδιο του υποδοχέα της GnRH σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH
Διαβάστε τη διατριβή (Online)
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (2.14 MB)  (Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/25847
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/25847
ND
25847
Συγγραφέας
Βαγενάκης, Γεώργιος (Πατρώνυμο: Απόστολος)
Ημερομηνία
2005
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Πατρών. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Κλινική Παθολογική. Τμήμα Ενδοκρινολογικό
Εξεταστική επιτροπή
Παληογιάννη Φωτεινή
Δημητρακόπουλος Γεώργιος
Παπαβασιλείου Αθανάσιος
Κυριαζοπούλου Βενετσάνα
Γώγος Χαράλαμπος
Χαμπαίος Ιωάννης
Γεωργόπουλος Νεοκλής
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές Επιστήμες ➨ Βιολογία
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Κλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Υπογοναδογροφικός υπογοναδισμός; Σύνδρομο Kallmann; Γονίδιο KAL; Γονίδιο GnRH; Γονίδιο GnRH R
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
136 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)
Ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο FGFR 1, στο γονίδιο GPR54, και στο γονίδιο της prokineticin 2 και του υποδεχέα της prokineticin receptor 2 σε ασθενείς με ανεπάρκεια GnRH (ιδιοπαθή υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό και σύνδρομο kallmann) και διερεύνηση της παρουσίας μεταλλαγών στο γονίδιο KaL1 σε ασθενείς με αγενεσία/δυσγενεσία νεφρού
ΕΠΙΔΡΑΣΙΣ L-ΘΡΥΠΤΟΦΑΝΗΣ ΕΠΙ ΕΝΖΥΜΩΝ ΤΟΥ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΛΑΝΙΝΗΣ, ΓΛΟΥΤΑΜΙΝΙΚΟΥ ΚΑΙ ΑΣΠΑΡΤΙΚΟΥ ΗΠΑΤΟΣ ΕΠΙΜΥΟΣ
Μελέτη του αποτελέσματος της γλυκόζης στην σηματοδότηση και την φυσιολογία παγκρεατικών β-κυττάρων
Απόψεις και στάσεις εκπαιδευτικών πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης και γονέων για τη συνεργασία σχολείου-οικογένειας
Συσχέτιση της mRNA έκφρασης του γονιδίου της καλλικρεΐνης-13 (KLK13) με την κλινική έκφραση του αδενοκαρκινώματος του στομάχου
Μελέτη της δομής και λειτουργίας των γονιδίων που κωδικεύουν την κυτταροπλασματική NAD - μηλική αφυδρογονάση και την κυτταροπλασματική NADP - ισοκιτρική αφυδρογονάση στο λιπώδη ιστό του προβάτου
Διερεύνηση της σχέσης μεταξύ των διαφόρων παραμέτρων του αίματος και του βαθμού προσβολής του ήπατος στην ηπατική στεάτωση των βοοειδών
Διερεύνηση της λειτουργίας του άξονα υποθάλαμος - υπόφυση - γονάδες μετά από μεταμόσχευση μυελού
Ενδοθηλιακή δυσλειτουργία σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα: ο ρόλος του μονοξειδίου του αζώτου
Νευροενδοκρινική μελέτη σεροτονινεργικών και ντοπαμινεργικών παραμέτρων στη Σχιζοφρένεια: συσχετίσεις με θετικά και αρνητικά συμπτώματα