A- A0 A+ | EN
Μελέτη γονιδίου και πρωτεΐνης συνδρόμου εύθραυστου Χ
Διαβάστε τη διατριβή (Online)
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (50.39 MB)  (Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/23562
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/23562
ND
23562
Εναλλακτικός τίτλος
Fragile X syndrome's gene and protein study
Συγγραφέας
Σοφοκλέους, Χρισταλένα (Πατρώνυμο: Αθανάσιος)
Ημερομηνία
2000
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Υγείας Μητέρας και Παιδιού. Κλινική Α' Παιδιατρική
Εξεταστική επιτροπή
Μεταξωτού Αικατερίνη
Καττάμης Χρήστος
Καρπάθιος Θεμιστοκλής
Καλοφούτης Αναστάσιος
Καναβάκης Εμμανουήλ
Μαύρου Αριάδνη
Κίτσιου-Τζέλη Σοφία
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Ιατρική Βιοτεχνολογία
Λέξεις-κλειδιά
Αλληλουχία Cgg; Νοητική υστέρηση; Μεθυλίωση; FMRP πρωτεΐνη; RNA συνδεόμενη πρωτεΐνη; Αλληλουχία γκρίζας ζώνης; Προμετάλλαξη; Πλήρης μετάλλαξη
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
162 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)
Th1 και Th2 τύπου κυτταροκίνες σε αυτοάνοσα νοσήματα
Η σημασία του συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης και του TGFβ1 για την ανάπτυξη διατατικών και αποφρακτικών βλαβών της κοιλιακής αορτής
Η διελεύκανση των μοριακών μηχανισμών μάθησης και μνήμης με την χρήση μοντέλων γνωσιακών δυσλειτουργιών στην drosophila melanogaster
Ποιότητα ζωής παιδιών με εγκεφαλική παράλυση
Κυτταρογενετική μελέτη δειγμάτων μυελού και προγονικών αιμοποιητικών κυττάρων ασθενών με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο πριν και μετά την εφαρμογή θεραπείας με συνδυασμό αυξητικών αιμοποιητικών παραγόντων in vitro και in vivo
Μαθησιακές και ψυχοκοινωνικές διαστάσεις της δυσλεξίας: η οπτική των εφήβων μαθητών και των γονέων τους
Ρόλος των ιστονικών τροποποιήσεων και ισομορφών στο φαινόμενο της ρετρομετάθεσης
Εκτίμηση των επιπέδων της humanin στον ορό εγκύων γυναικών με προεκλαμψία
Αλληλούχηση επόμενης γενιάς (next generation sequencing) ως εργαστηριακό διαγνωστικό εργαλείο σε σπάνια γενετικά νοσήματα και αξιολόγηση των ευρημάτων με βιοπληροφορικές και εργαστηριακές μεθόδους
Χρωμοσωμικές ανωμαλίες, επιγενετικοί παράγοντες και μηχανισμοί ρετρομετάθεσης