Παραγωγή κυτταροτοξικών κυττάρων γενετικά τροποποιημένων ώστε να αναγνωρίζουν την HER-2/neu ογκοπρωτεΐνη, μέσω χιμαιρικών υποδοχέων: Πειραματικά μοντέλα θεραπείας HER-2/neu θετικών χειρουργημένων όγκων

Περίληψη

Η HER-2/neu ογκοπρωτεΐνη υπερεκφράζεται σε πολλά είδη καρκίνου στον άνθρωπο. Έχει αποδειχθεί ότι αυτό σχετίζεται με αυξημένη μεταστατική ικανότητα και μειωμένη πρόγνωση. Επιπρόσθετα, η HER-2/neu είναι μια ανοσογονική πρωτεΐνη, διότι διαθέτει επιτόπους, οι οποίοι με τη βοήθεια των αντιγόνων ιστοσυμβατότητας της τάξης I και II (MHC class I, II ), αναγνωρίζονται από τα Τ λεμφοκύτταρα. Δυστυχώς παρατηρείται μεγάλη δυσκολία στη σύνθεση ενός αποτελεσματικού εμβολίου, διότι πρόκειται για εαυτό αντιγόνο, με αποτέλεσμα να αναπτύσσεται μηχανισμός αυτοανοχής (self tolerance) και κατ' επέκταση απουσία απόκρισης των Τ λεμφοκυττάρων. Προκειμένου να αντιμετωπιστούν τα προβλήματα αυτά, δημιουργήθηκαν, στα πλαίσια της εργασίας αυτής, γενετικά τροποποιημένα ΝΚ κύτταρα, τα οποία αναγνωρίζουν ειδικά καρκινικά κύτταρα, θετικά για HER-2/neu. Τα ΝΚ κύτταρα, σε αντίθεση με τα Τ λεμφοκύτταρα, δε χρειάζονται προευαισθητοποίηση, προκειμένου να εκδηλώσουν την κυτταροτοξική τους δράση. Καταστρέφουν αυτόματα τους σ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The HER-2/neu proto-oncogene is overexpressed in a variety of human cancers and this is correlated with increased malignancy and poor prognosis. HER-2/neu is an immunogenic protein because it contains epitopes which are recognized by T cells in a MHC class I and class II restricted fashion. However vaccination with most of these peptide-epitopes has met limited success mostly due to the fact that HER-2/neu is a self protein and as such is subjected to tolerance mechanisms which hamper the capacity of HER-2/neu high affinity T cell clones to develop effective HER-2/neu specific antitumor immunity. Another drawback for using peptides for vaccination studies is that these are limited only to patients expressing the appropriate MHC class I and class II alleles. To circumvent this problem, NK cells have been generated with a grafted MHC-independent recognition specificity for HER-2/neu expressing tumor cells. In contrast with T cells, NK cells don’t need a pre-sensitization to kill their ta ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/20001
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/20001
ND
20001
Συγγραφέας
Δεμιρτζόγλου, Τριανταφυλλιά (Πατρώνυμο: Ι.)
Ημερομηνία
2007
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Χειρουργικής. Κλινική Α' Προπαιδευτική Χειρουργική και Χειρουργικής Παθολογίας Περιφερειακού Γενικού Νοσοκομείου ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ Αθηνών
Εξεταστική επιτροπή
Μπαστούνης Ηλίας
Κωστάκης Αλκιβιάδης
Μπράμης Ιωάννης
Παπαδόπουλος Στέφανος
Ζωγράφος Γεώργιος
Κωνσταντουλάκης Μάνος
Τσιτσιλώνη Ουρανία
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Ανοσολογία; Ανοσοποιητικό σύστημα; Λεμφικό σύστημα; Β λεμφοκύτταρα; Αντισώματα; Τ-λεμφοκύτταρα; Κύτταρα φυσικοί φονείς; Φυσική ανοσία; Καρκίνος; Ανοσοθεραπεία καρκίνου
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
165 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)