Νευροπροστατευτικές προσεγγίσεις σε πειραματικά μοντέλα νευροεκφύλισης του αμφιβληστροειδούς

Περίληψη

Το BNN27, [(R)-3β, 21-dihydroxy-17R, 20-epoxy-5-pregnene] είναι ένα συνθετικό ανάλογο της δεϋδροεπιανδροστερόνης (dehydroepiandrosterone, DHEA), το οποίο έχει δείξει σημαντική αντί-αποπτωτική δράση (είδος κυτταρικού θανάτου) σε καλλιέργειες πρωτογενών νευρώνων, μέσω της πρόσδεσης του στους υποδοχείς της νευροτροφίνης nerve growth factor (NGF), tropomyosin kinase receptor A (TrkA) και pan-neurotrophin receptor p75NTR. Το καινοτόμο αυτό στεροειδές είναι ένα μικρό, λιπόφιλο μόριο, το οποίο διαπερνάει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και κατ’ επέκταση μπορεί να χορηγηθεί συστηματικά. Σκοπός της παρούσας εργασίας ήταν η συστηματική χορήγηση του μορίου ΒΝΝ27 σε δύο διαφορετικά πειραματικά μοντέλα οξείας νευροεκφύλισης του αμφιβληστροειδή σε τρωκτικά (επίμυες). Το πρώτο προκλινικό μοντέλο το οποίο εξετάστηκε, και στο οποίο δόθηκε και η μεγαλύτερη βαρύτητα, ήταν η πειραματική αποκόλληση του αμφιβληστροειδή, η οποία οδηγεί στον κυτταρικό θάνατο του έξω αμφιβληστροειδή λόγω της απομάκρυνσης των φωτο ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

BNN27, a blood-brain barrier-permeable, C17-spiroepoxy derivative of dehydroepiandrosterone (DHEA) has shown promising neuroprotective activity through interaction with nerve growth factor receptors, tropomyosin receptor kinase A (TrkA) and pan-neurotrophin receptor p75NTR. In this study, we administered systemically BNN27 in two murine models of acute retinal degeneration/injury; experimental retinal detachment (RD) that results in photoreceptor cell death and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced retinal excitotoxicity that results in cell death primarily of the inner retina and the retinal ganglion cells (RGCs). TUNEL+ (Terminal deoxynucleotidyl transferase -TdT- dUTP Nick-End Labeling) photoreceptors were significantly decreased 24 hours post RD after a single administration of 200 mg/kg BNN27. Furthermore, BNN27 increased inflammatory cell infiltration, as well as, two markers of gliosis 24 hours post RD. However, single or multiple doses of BNN27 were not able to protect the overal ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/45262
ND
45262
Εναλλακτικός τίτλος
Neuroprotective approaches in experimental models of retinal degeneration
Συγγραφέας
Τσόκα, Αικατερίνη - Παυλίνα Αθανάσιος
Ημερομηνία
2019
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Κρήτης. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Νευρολογίας και Αισθητηρίων Οργάνων. Εργαστήριο Οπτικής & Όρασης
Εξεταστική επιτροπή
Τσιλιμπάρης Μιλτιάδης
Γραβάνης Αχιλλέας
Θερμού Κυριακή
Καραγωγέως Δόμνα
Μήτσιας Παναγιώτης
Παλλήκαρης Ιωάννης
Τσατσάνης Χρήστος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Αμφιβληστροειδής; Νευροεκφυλιστικά νοσήματα; Νευροπροστασία; Αποκόλληση αμφιβληστροειδή; NMDA διεγερσιτοξικότητα
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Αγγλικά
Άλλα στοιχεία
88 σ., εικ., σχημ., γραφ.