Βιοσύνθεση και γενετική επιλογή ολιγοπεπτιδίων με εν δυνάμει θεραπευτικές ιδιότητες κατά της νόσου Alzheimer: αναστολείς της συσσωμάτωσης της αμυλοειδικής β πρωτεΐνης

Περίληψη

Η νόσος Alzheimer αποτελεί την πλέον ολέθρια νευροεκφυλιστική νόσο και την πιο διαδεδομένη μορφή άνοιας. Μέχρις στιγμής, υποψήφιες ενώσεις για την αντιμετώπιση της νόσου δεν έχουν επιδείξει ικανότητα αναχαίτησης της προόδου της νόσου, με αποτέλεσμα την αυξημένη αναγκαιότητα εύρεσης νέων θεραπευτικών ενώσεων. Η παθογένεια της νόσου Alzheimer έχει συσχετιστεί με το αμυλοειδές-β (Αβ), ένα πεπτίδιο 37-43 αμινοξέων το οποίο εμφανίζει εγγενή τάση σχηματισμού ολιγομερών και αδιάλυτων συσσωματωμάτων με νευροτοξικές ιδιότητες. Κατά συνέπεια, η ανακάλυψη μικρομοριακών βιολογικών αναστολέων της συσσωμάτωσης του Αβ αποτελεί μία ελκυστική θεραπευτική προσέγγιση για την αντιμετώπιση της νόσου, η οποία έχει αποτελέσει βασική επιδίωξη της φαρμακευτικής βιομηχανίας.Η συγκεκριμένη διδακτορική διατριβή περιγράφει το σχεδιασμό και ανάπτυξη ενός βακτηριακού συστήματος το οποίο δύναται να λειτουργήσει ως πλατφόρμα ανακάλυψης βιοδραστικών ενώσεων, με αποτρεπτική δράση ως προς τη συσσωμάτωση του Αβ, καθώς και ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Alzheimer’s disease (AD) is the most devastating neurodegenerative disease and the most common form of dementia. So far, AD drug candidates have been deemed unable to halt disease progression and, thus, effective therapeutics are in enormous demand. The pathogenesis of AD has been strongly linked to amyloid β (Aβ), a peptide composed of 37-43 amino acids with the tendency to form neurotoxic oligomeric and aggregated structures. As a result, the discovery of small-molecule and biological inhibitors of Aβ aggregation presents an attractive therapeutic approach for the treatment of AD, which has been pursued aggressively by the pharmaceutical industry.The work presented herein describes the development of engineered bacterial cells with the ability to function as a discovery platform for chemical rescuers of Aβ misfolding and neurotoxic aggregation, with potentially therapeutic properties against AD. In this system, combinatorial libraries of cyclic peptides with extended chemical diversi ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/43912
ND
43912
Εναλλακτικός τίτλος
Biosynthesis and genetic selection of oligopeptides with potentially therapeutic effects against Alzheimer' s disease: inhibitors of amyloid-β aggregation
Συγγραφέας
Μάτης, Ηλίας του Κωνσταντίνος
Ημερομηνία
2018
Ίδρυμα
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο (ΕΜΠ). Σχολή Χημικών Μηχανικών. Τομέας Σύνθεσης και Ανάπτυξης Βιομηχανικών Διαδικασιών (IV). Εργαστήριο Βιοτεχνολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Κολίσης Φραγκίσκος
Σκρέτας Γεώργιος
Χατζηνικολάου Δημήτρης
Λυμπεράτος Γεράσιμος
Τόπακας Ευάγγελος
Ευθυμιόπουλος Σπυρίδων
Ventura Salvador
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΒιολογία
Λέξεις-κλειδιά
Βιοσύνθεση; Μικροβιακή βιοτεχνολογία; Νόσος Alzheimer; Κυκλικά πεπτίδια
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Αγγλικά
Άλλα στοιχεία
242 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Ειδικοί όροι χρήσης/διάθεσης
Το έργο παρέχεται υπό τους όρους της δημόσιας άδειας του νομικού προσώπου Creative Commons Corporation:
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)