ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ CD4+ ΚΑΙ CD8+ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΩΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΩΝ

Abstract

THE SISTER CHROMATID EXCHANGE (SCE) ASSAY IS CONSIDERED TO BE A VERY GOOD INDEXOF MUTAGENESIS AND CARCINOGENESIS. THE SCE ASSAY IS USUALLY STUDIED IN CONNECTION WITH PROLIFERATION RATE INDEX (PRI) AND ACQUIRED CHROMOSOMAL ABNORMALITIES OF VARIOUS CELL TYPES. MOST OF THESE STUDIES ARE BASED ON HUMAN WHOLE BLOOD PERIPHERAL LYMPHOCYTE CULTURES. DURING THE LAST YEARS THE SCE IN CONNECTION WITH THE PRI AND THE CHROMOSOMAL ABNORMALITIES ASSAYS HAVE BEEN STUDIED IN PURIFIED NORMAL DONOR-DERIVED B AND T LYMPHOCYTES. IT WAS FOUND THAT HUMAN T LYMPHOCYTES HAVE HIGHER SCE FREQUENCIES AND LOWER PRI THAN B LYMPHOCYTES. T LYMPHOCYTES CONSIST OF TWO MAJOR SUBPOPULATIONS NAMELY THE CD4+ AND CD8+ CELLS. THE AIM OF THIS THESIS WAS TO DETERMINE CYTOGENETIC DIFFERENCES AMONG THESE TWOMAJOR T LYMPHOCYTE SUBPOPULATIONS. SUCH STUDIES WERE HAMPERED IN THE PAST DUETO TECHNICAL DIFFICULTIES IN THE ISOLATION OF HIGHLY PURIFIED CD4+ AND CD8+ CELLS SINCE ANY CONTAMINATION WITH THE UNWANTED SUBPOPULATION WOULD GREATLY INFLUENCE THE RESULTS. BY DEVELOPING A METHOD OF CD4+ AND CD8+ CELL SEPARATION BASED ON THE SPECIFIC RELEVANT MONOCLONAL ANTIBODY WE SUCCEDED TO ISOLATE PURE CD4+ OR CD8+ CELLS (MORE THAN 98% PURIFICATION). THUS, BY HAVING ISOLATED PURET CELL SUBPOPULATIONS IT WAS POSSIBLE TO DETERMINE CYTOGENETIC DIFFERENCES INCD4+ AND CD8+ CELLS WHICH WOULD PROVIDE THE BASIS FOR A BETTER UNDERSTANDING OF THE IMMUNOLOGICAL BEHAVIOR OF THESE CELLS IN HEALTH AND DISEASE. (ABSTRACTTRUNCATED)

ΟΙ ΑΝΤΑΛΛΑΓΕΣ ΑΔΕΛΦΩΝ ΧΡΩΜΑΤΙΔΩΝ (SCE) ΑΠΟΤΕΛΟΥΝ ΕΝΑ ΠΟΛΥ ΚΑΛΟ ΔΕΙΚΤΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΙΓΕΝΕΣΗΣ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΓΕΝΕΣΗΣ. ΣΤΙΣ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΥΝΟΔΕΥΟΝΤΑΙ ΣΥΝΗΘΩΣ ΚΑΙ ΑΠΟ ΜΕΛΕΤΕΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΑΣΜΟΥ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΩΜΑΛΙΩΝ ΜΗ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΤΥΠΟΥ. ΟΙ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ, ΕΧΟΥΝ ΓΙΝΕΙ ΣΕ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ ΟΛΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ. ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΟΜΩΣ ΧΡΟΝΙΑ ΕΧΟΥΝ ΑΡΧΙΣΕΙ ΝΑ ΜΕΛΕΤΩΝΤΑΙ ΤΑ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΦΑΙΝΟΜΕΝΑ ΚΑΙ ΣΕ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΩΝ. ΠΙΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ, ΕΧΟΥΝ ΜΕΛΕΤΗΘΕΙ ΟΙΑΝΤΑΛΛΑΓΕΣ ΑΔΕΛΦΩΝ ΧΡΩΜΑΤΙΔΩΝ ΚΑΘΩΣ ΕΠΙΣΗΣ Ο ΡΥΘΜΟΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΑΣΜΟΥ ΣΕ Β ΚΑΙ Τ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥΣ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΔΟΤΩΝ. ΕΧΕΙ ΒΡΕΘΕΙ ΟΤΙ ΤΑ Τ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ ΕΧΟΥΝ ΑΥΞΗΜΕΝΑ ΕΠΙΠΕΔΑ SCE ΚΑΙ ΠΙΟ ΑΡΓΟ ΡΥΘΜΟ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΑΣΜΟΥ ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΑ Β ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ. ΟΠΩΣ ΕΙΝΑΙ ΓΝΩΣΤΟ ΤΑ Τ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ ΑΠΟΤΕΛΟΥΝΤΑΙ ΚΑΤΑ ΒΑΣΙΝ ΑΠΟ ΔΥΟ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ: ΤΑ CD4+ ΚΑΙ ΤΑ CD8+ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ. ΣΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΑΥΤΗΣ ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙ "ΑΝ ΟΙ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΠΑΡΑΤΗΡΗΘΕΙ ΣΤΑ Β ΚΑΙ Τ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΔΟΤΩΝ ΕΠΕΚΤΕΙΝΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΜΕΣΑ ΣΤΟΥΣ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ CD4+ ΚΑΙ ΤΑ CD8+ ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ Τ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΩΝ". ΤΕΤΟΙΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΗΤΑΝ ΔΥΣΚΟΛΟ ΝΑ ΓΙΝΟΥΝ ΣΤΟ ΠΑΡΕΛΘΟΝ ΛΟΓΩ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΔΥΣΚΟΛΙΩΝ ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΣΑΝ ΤΗΝ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΠΟΛΥ ΚΑΘΑΡΩΝ CD4+ ΚΑΙ CD8+ ΚΥΤΤΑΡΩΝ, ΚΙ ΑΥΤΟ ΓΙΑΤΙ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΠΡΟΣΜΙΞΗ ΑΠΟ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΟ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΟ ΘΑ ΕΠΗΡΕΑΖΕ ΑΝΑΜΦΙΒΟΛΑ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ. (ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)