Μελέτη toll-like υποδοχέων σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία
Περίληψη
Τα διαθέσιμα στοιχεία για την έκφραση των υποδοχέων τύπου Toll (TLRs) στη χρόνια λεμφοκυτταρική είναι περιορισμένα και προέρχονται από μικρές σειρές ασθενών. Αναλύσαμε την έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με τη TLR σηματοδότηση σε 192 περιπτώσεις και αναζητήσαμε πιθανές συσχετίσεις με μοριακά χαρακτηριστικά του Β-κυτταρικού υποδοχέα (BcR). Τα ΧΛΛ κύτταρα χαρακτηρίζονται από υψηλή έκφραση των TLR7 και CD180, ενδιάμεση των TLR1, TLR6, TLR10 και χαμηλή των TLR2 και TLR9. Η πλειοψηφία των προσαρμογέων, των τελεστών και των μελών των οδών των NF-kB, JNK/p38, NF/IL6 και IRF εκφράζονται σε ενδιάμεσα ως υψηλά επίπεδα, ενώ η έκφραση αναστολέων της σηματοδότησης ήταν γενικά χαμηλή έως μη ανιχνεύσιμη, παρέχοντας ενδείξεις ότι η σηματοδοτική οδός των TLR είναι ενεργός στη ΧΛΛ. Σημαντικές διαφορές αναγνωρίστηκαν για επιλεγμένα γονίδια μεταξύ περιπτώσεων που φέρουν μεταλλαγμένα γονίδια IGHV εναντίον αμετάλλακτων ή κατατάσσονται σε υποομάδες με στερεότυπους BcRs. Στα μόρια που χαρακτηρίζονται από δια ...
περισσότερα
Περίληψη σε άλλη γλώσσα
The available data on Toll-like receptors (TLRs) expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL) are limited and derive from small series of patients. We profiled the expression of TLR signaling pathway-associated genes in 192 CLL cases and explored potential associations with molecular features of the B cell receptor (BcR). CLL cells express all TLRs expressed by activated B cells, with high expression of TLR7 and CD180, intermediate of TLR1, TLR6, TLR10 and low of TLR2 and TLR9. The vast majority of adaptors, effectors and members of the NF-KB, JNK/p38, NF/IL6 and IRF pathways are intermediately-to-highly expressed, while inhibitors of TLRs activity are generally low-to-undetectable, indicating that the TLR signaling framework is competent in CLL. Significant differences were identified for selected genes between cases carrying mutated vs. unmutated IGHV genes or assigned to different subsets with stereotyped BcRs. The differentially expressed molecules include receptors, NFκB/MAPK ...
περισσότερα
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (4.07 MB)
(Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)
|
Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.
|
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.