Μελέτη των παθογενετικών μηχανισμών του συνδρόμου οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS)

Περίληψη

Εισαγωγή-Σκοποί: Η φλεγμονώδης διήθηση από ουδετερόφιλα πολυμορφοπύρηνα και η καταστροφή των πνευμονοκυττάρων τύπου Ι και II αλλά και των ενδοθηλιακών κυττάρων στον πνεύμονα αποτελούν βασικά στοιχεία στην πορεία του ALI/ARDS. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση του ενδεχόμενου παθογενετικού ρόλου της απόπτωσης στον πνευμονικό ιστό συνολικά αλλά και στους διάφορους κυτταρικούς υποπληθυσμούς σε ένα πειραματικό μοντέλο ALI/ARDS σε μύες. Επίσης μελετήθηκαν τα αποτελέσματα της χορήγησης ενός ευρέος φάσματος αναστολέα των κασπασών (Ζ.vad.fmk). Υλικό και Μέθοδος: Χρησιμοποιήθηκαν 48 αρσενικοί μύες C57B1/6 στους 43 από τους οποίους προκλήθηκε ALI/ARDS με τη ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση LPS σε δόση ίση με την LD45 ενώ οι υπόλοιποι 5 μύες αποτέλεσαν την ομάδα ελέγχου. Η μελέτη του ALI/ARDS έγινε στις 8 (n=7), 24 (n=6) και 72 ώρες (n=8) μετά τη χορήγηση του LPS ενώ για τη μελέτη επιβίωσης χρησιμοποιήθηκαν 30 μύες με ALI/ARDS στους 15 από τους οποίους χορηγήθηκε Ζ.vad.fmk. Η ύπαρξη και η βαρ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Background-Aims: Inhibition of neutrophil apoptosis and apoptotic death of epithelial (pneymocytes and endothelial) cells are potential pathogenic mechanisms of ALI/ARDS. The aim of this study was to evaluate the potential pathogenic role of apoptosis and its inhibition by a pan-caspase inhibitor (Z.vad.fmk or zvad) in the lung in a murine model of LPS-induced ALI/ARDS. Materials and Methods: In 43 C57B1/6 male mice ALI/ARDS was induced by LPS injection i.p. using LD45 dosage while 5 mice were the controls. Survival was observed in 15 LPS animals and in 15 LPS mice that were treated with zvad ALI/ARDS course over time was evaluated 8 hours after LPS (in 7 mice, LPS-8 group), 24 hours after LPS (6 animals, LPS-24 group) and the 8 surviving LPS animals from the survival group (LPS-72). Histological evaluation, wet lung weight per body weight and wet/dry weight ratio were used to confirm ALI/ARDS. TNF-α and MDA levels in lung tissue were measured. Using flow cytometry neutrophil, mononucl ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/23518
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/23518
ND
23518
Εναλλακτικός τίτλος
Study on the pathogenetic mechanisms of acute respiratory distress syndrome (ARDS)
Συγγραφέας
Αντωνάκης, Παντελεήμων (Πατρώνυμο: Θωμάς)
Ημερομηνία
2008
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Χειρουργικής. Κλινική Α' Προπαιδευτική Χειρουργική
Εξεταστική επιτροπή
Κωστάκης Αλκιβιάδης
Μπράμης Ιωάννης
Παπαλάμπρος Ευστάθιος
Παπαδημητρίου-Παπακώστα Κυριακή
Ζωγράφος Γεώργιος
Κατσαραγάκης Στυλιανός
Κωνσταντουλάκης Μανούσος
Ανδρουλάκης Γ.
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS); Οξεία πνευμονική βλάβη; Απόπτωση; Μύες; Ενδοτοξίνη; Κυτταρομετρία ροής; Πνευμονοκύτταρα; Βενζυλοξυκαρβονυλ-Val-Ala-Asp φθορομεθυλκετόνη (ZVAD.fmk)
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
197 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)