Ανίχνευση μεταλλάξεων του γονιδίου FLT3 στη οξεία μυελογενή λευχαιμία

Περίληψη

Η οξεία μυελογενής λευχαιμία χαρακτηρίζεται από σημαντική φαινοτυπική και γενετική ετερογένεια με κύριο χαρακτηριστικό τον πολλαπλασιασμό άωρων κυττάρων της μυελικής σειράς που προοδευτικά εκτοπίζουν τα φυσιολογικά κύτταρα. Η επίπτωση της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας είναι περίπου 2 με 3 περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα κάθε χρόνο και αυξάνεται ραγδαία μετά την ηλικία των 50 ετών για να φτάσει σε 35 περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα το χρόνο σε ηλικίες άνω των 90 ετών. Έχουν γίνει προσπάθειες να αναγνωριστούν παράγοντες που μπορούν να ταξινομήσουν τις οξείες μυελογενείς λευχαιμίες σε προγνωστικές ομάδες με στόχο τη καλύτερη θεραπευτική αντιμετώπιση των ασθενών. Η καρυοτυπική ανάλυση χρησιμοποιείται για την κατάταξη των ασθενών με ΟΜΛ σε περιπτώσεις με ευνοϊκή, ενδιάμεση και κακή πρόγνωση. Περίπου το 50% των ασθενών με οξεία μυελογενή λευχαιμία έχει καρυότυπο ενδιάμεσης πρόγνωσης, αλλά σε αυτή την ομάδα ασθενών υπάρχει αρκετή ετερογένεια όσον αφορά την έκβαση μετά από θεραπεία εφόδου. Ένας άλ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Acute myeloid leukemia is a morphologically and genetically heterogeneous disease, characterized by rapid proliferation of immature myeloid progenitors cells that gradually displace normal hematopoietic cells. The incidence of AML is approximately 2 to 3 cases per 100.000 persons each year and rises rapidly after 50 years of age to reach a peak of 35/100.000 in persons of 90 years old. Efforts are made to identify prognostic factors that can distinguish cases with adverse or favorable prognosis so patients can be treated accordingly. Currently cytogenetic analysis performed at diagnosis is used to stratify AML patients to favorable, intermediate and adverse prognosis and provides an important tool for selection of therapy. About 50% of newly diagnosed patients have normal cytogenetics-intermediate risk- and in this group of patients there is extreme heterogeneity concerning the outcome after standard treatment. Age is also an adverse prognostic factor with patients over 60 years old ex ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/22091
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/22091
ND
22091
Εναλλακτικός τίτλος
FLT3 mutation detection in acute myeloid leukemia
Συγγραφέας
Γεωργίου, Γεώργιος του Ιωάννης
Ημερομηνία
2007
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Α' Προπαιδευτική Παθολογική και Ειδικής Νοσολογίας Περιφερειακού Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών ΛΑΪΚΟ
Εξεταστική επιτροπή
Κατσίλαμπρος Νικόλαος
Πάγκαλης Γεράσιμος
Βαϊόπουλος Γεώργιος
Ρούσσου Παρασκευή
Παναγιωτίδης Παναγιώτης
Αγγελοπούλου Μαρία
Κυρτσώνη Χριστίνα
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Μεταλλάξεις γονιδίων; ΟΜΛ; Προγνωστικοί παράγοντες
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
321 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)