Μελέτη της τροποποίησης της σηματοδότησης των MAPKs - ERKs παρουσία των HCV δομικών πρωτεϊνών

Περίληψη

Ο ιός της ηπατίτιδας C (HCV) ταυτοποιήθηκε το 1989 και υπάρχουν παγκοσμίως περίπου 170 εκατομμύρια φορείς του ιού. Ποσοστό που κυμαίνεται στο 80 με 85% καταλήγει σε χρόνια ηπατίτιδα και από αυτούς, το 20% αναπτύσσει κίρρωση του ήπατος. Ετησίως το 3- 5% των κιρρωτικών ασθενών καταλήγει σε ηπατοκυτταρικό καρκίνο. Η θεραπεία βασίζεται στην ταυτόχρονη χορήγηση πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης-α και ριμπαβιρίνης, αλλά ποσοστό μεγαλύτερο από το 50% των ασθενών δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Ο HCV ανήκει στο γένος των Hepacivirus, στην οικογένεια των φλαβιιών (flaviviridae). Το ιικό του γονιδίωμα συνίσταται σε ένα μονόκλωνο, θετικής πολικότητας RNA μόριο μήκους 9,6 Kb το οποίο κωδικοποιεί μια πολυπρωτεΐνη μήκους περίπου 3000 αμινοξέων η οποία πρωτεολύεται με την βοήθεια κυτταρικών και ιικών πρωτεασών σε τουλάχιστον τρία δομικά (core, E1, E2) και επτά μη δομικά πολυπεπτίδια (p7, NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B). Από αυτές τις πρωτεΐνες η core είναι υπεύθυνη, μεταξύ άλλων, για την δημιουργία του κ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

An estimated 3% of the world population is infected by hepatitis C (HCV). HCV is an enveloped positive-strand RNA virus, with a genome of approximately 9.600 nucleotides, encoding for structural (Core, E1, E2, p7) and non-structural (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B) proteins. In most infected individuals, this virus evades the immune system and establishes a chronic infection that can progress to cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. HCV proteins are involved in the development of hepatocellular carcinoma as they modulate MAPK signalling pathway. It has been proposed that capsids from a number of viruses like the Ebola virus, can produce signalling events. The HCV nucleocapsid is surrounded by a lipid layer containing glycoproteins E1 and E2. However, different forms of HCV particles may exist in the circulation of infected individuals and among them naked capsids have also been reported. Furthermore, novel HCV subgenomes with in-frame deletions of both envelope proteins (E1 and E2 ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/18306
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/18306
ND
18306
Συγγραφέας
Κατσαρού, Κωνσταντίνα
Ημερομηνία
2009
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Mαρκουλάτος Παναγιώτης
Μαμούρης Ζήσης
Γεωργοπούλου Ουρανία
Κουρέτας Δ.
Κομιώτης Δ.
Λιαδάκη Κ.
Μόσιαλος Δ.
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Ιός ηπατίτιδας C (HCV); Μοριακή ιολογία; Ενδοκύτωση; Κλαθρίνη; Καβεολίνη; Μακροπινοκύτωση; Πρώιμο ενδόσωμα; Όψιμο ενδόσωμα; Λυσοσώματα; Μεταγωγή σημάτων; Αυξητικοί παράγοντες; Πρωτεϊνικές κινάσες
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
208 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)