Μεταγωγή του σήματος από ακτιβίνη Α στα ενδοθηλιακά κύτταρα: διερεύνηση των μηχανισμών και διασύνδεση με την ενδοκυτταρική μεταφορά μεμβρανών

Περίληψη

Η υπεροικογένεια του TGFβ περιλαμβάνει ένα μεγάλο αριθμό αυξητικών παραγόντων, οι οποίοι παίζουν σημαντικό ρόλο σε πλειάδα λειτουργιών σε κυτταρικό, ιστικό και οργανισμικό επίπεδο. Σημαντικό συστατικό της μεταγωγής του σήματος όλων των μελών της υπεροικογένειας αυτής αποτελεί η κοινή SMAD4 (co-SMAD), η οποία ολιγομερίζεται με τις SMAD πρωτεΐνες οι οποίες φωσφορυλιώνονται από τους υποδοχείς (R-SMADs). Στη διατριβή αυτή εστιάσαμε την προσοχή μας σε μια πρώτη παρατήρηση, σε συνεργασία με τον Δρ. Philippe Chavrier, όπου η SMAD4 βρέθηκε να συνδέεται με την ARF6 στο σύστημα δύο υβριδίων σε ζυμομύκητα. Αρχικά, η αλληλεπίδραση αυτή επιβεβαιώθηκε βιοχημικά με πειράματα καταβύθισης και συν-ανοσοκατακρήμνισης από τα οποία προέκυψε ότι μεταξύ των τριών μορφών της ARF6 (φυσικού τύπου WT, μόνιμα ενεργής Q67L και μόνιμα ανενεργής Τ27Ν), οι οποίες χρησιμοποιήθηκαν, μόνο η μόνιμα ενεργή μορφή της ARF6 αλληλεπιδρά με την SMAD4. Επιπροσθέτως, με πειράματα καταβύθισης σε 293 κύτταρα, δείχθηκε ότι η σύνδεσ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

TGFβ superfamily is comprised of a large number of growth factors, which play an important role in a variety of cellular functions. The common SMAD4 (co-SMAD), oligomerizes with receptor phosphorylated SMAD proteins (R-SMADs), and therefore constitutes an important component of the signal transduction of all members of this superfamily, and indeed is essential for propagation of the signal. In this thesis, in collaboration with Philippe Chavrier, SMAD4 was found to interact with ARF6 in a yeast-two-hybrid screen. This interaction was confirmed biochemically with pull-down and co- immunoprecipitation experiments. We expressed three forms of ARF6 (wild type WT, constitutively active Q67L mutant and GDP-bound inactive mutant T27N) and found that only the constitutively active form of ARF6 interacts with SMAD4. Moreover, we have shown that the ARF6Q67L-SMAD4 interaction is specific for ARF6: it was not observed with the constitutively active forms of ARF1 (ARF1Q71L) or ARF5 (ARF5Q71L), rep ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/17442
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/17442
ND
17442
Εναλλακτικός τίτλος
Activin a signaling in endothelial cells: mechanism investigation and interconnection with membrane trafficking
Συγγραφέας
Χήρα, Παναγιώτα (Πατρώνυμο: Περικλής)
Ημερομηνία
2009
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Ιατρικής. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Λειτουργικός - Κλινικοεργαστηριακός. Εργαστήριο Βιολογικής Χημείας
Εξεταστική επιτροπή
Φώτσης Θεόδωρος
Γαλάρης Δημήτριος
Γεωργάτος Σπυρίδων
Παπαμαρκάκη Θωμαΐς
Πολίτου Αναστασία
Murphy Carol
Χριστοφορίδης Σάββας
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΒασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Παράγοντες ADP - Ριβοζυλίωσης; SMAD αλληλεπιδρώσες πρωτεΐνες; Μεμβρανικη ενδοκυττάρωση - κυκλοφορία; Μεταγωγή του βήματος από ακτιβίνη A / TGFβ; Ενδοκυττάρωση υποδοχέα; ARNO παράγοντας ανταλλαγής του νουκλεουδίου της γονανίνης
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
129 σ., εικ., ευρ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)