Ανίχνευση μεταλλάξεων στο ογκοκατασταλτικό γονίδιο TP53 και ποσοτικός προσδιορισμός της p53 πρωτεΐνης σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρικά σύνδρομα που λαμβάνουν υδροξυουρία για μακρό χρονικό διάστημα

Περίληψη

Το ΤΡ53 γονίδιο μετέχει στη διαδικασία επιδιόρθωσης του DNA και στην απόπτωση, ενώ οι μεταλλάξεις του αποτελούν ένα από τα κύρια και πρώιμα γεγονότα στη παθογένεση της κακοήθους εξαλλαγής. Οι διαταραχές του συνοδεύονται συχνά από την παραγωγή μεταλλαγμένης πρωτεΐνης που χαρακτηρίζεται από μεγαλύτερη σταθερότητα σε σχέση με τις φυσιολογικές. Η αναγνώριση συγκεκριμένων αλλαγών στο ΤΡ53 γονίδιο και την αντίστοιχη πρωτεΐνη θα μπορούσαν να υποδηλώνουν την πιθανή μεταλλαξιογόνο ή λευχαιμογόνο δράση της HU σε ασθενείς SCD. Στη μελέτη περιλαμβάνονται 51 ασθενείς με SCD που λαμβάνουν HU από το 1991 έως σήμερα. Αρχικά μελετήθηκαν και οι 51 ασθενείς μετά από 0-62 μήνες θεραπείας, και μέση διάρκεια τους 28,2 μήνες. Οι 26 από αυτούς επανελέγχθησαν κατά την περίοδο των 51-97 μηνών θεραπείας και μέση διάρκεια τους 68,1 μήνες. Οι 10 από τους 51 ασθενείς που είχαν ελεγχθεί πριν την έναρξη HU, επανελέγχθηκαν μετά από 31-43 μήνες αγωγής και μέση διάρκεια τους 37,9 μήνες. Η ανίχνευση των μεταλλάξεων στο Τ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The purpose of this study is the analysis of TP53 gene and the determination of p53 protein in patients with SCD, being under treatment with HU from 3-8 years. TP53 gene contributes to the reparation process of DNA as well as to apoptosis whereas its mutations consist one of the mayor and early events in the pathogenesis of malignant transformation. Its disorders are often accompanied by mutated protein production that is characterized by greater stability in relation to wild type protein. The identification of certain changes, occurring in the TP53 gene and the corresponding protein, could imply the possible mutagen or leukemogen action of HU. 51 patients with SCD are included in the study, who take HU since 1991 until today. Initially all 51 patients were studied following 0-62 months of treatment with median duration a 28,2-month period. 26 of them were re-examined during the term of 51-97 months of treatment with median duration an 68,1-month term. 10 of 51 patients were re-examine ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/20021
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/20021
ND
20021
Εναλλακτικός τίτλος
Molecular analysis of TP53 mutations and determination of p53 protein in patients with SCD receiving hydroxyurea over long time periods
Συγγραφέας
Μούγιου, Αθηνά του Γ.
Ημερομηνία
2002
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Παθολογίας. Κλινική Α' Παθολογική Περιφερειακού Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών ΛΑΪΚΟ
Εξεταστική επιτροπή
Πάγκαλης Γεράσιμος
Μελέτης Ιωάννης
Βαϊόπουλος Γεώργιος
Ανάγνου Νικόλαος
Κατσιλάμπρος Νικόλαος
Παναγιωτίδης Παναγιώτης
Οικονομόπουλος Θεοφάνης
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΚλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Δρεπανοκυτταρική νόσος; Παθοφυσιολογία; Αιμοσφαιρίνη F; Θεραπεία; Υδροξυουρία; Ογκογονίδια; Ογκοκατασταλτικά γονίδια; TP53 ογκοκατασταλτικό γονίδιο
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
114 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)