Επιδημιολογικοί δείκτες της pseudomonas aeruginosa

Abstract

A total of 70 P. aeruginosa strains were isolated during a one year period at the University Hospital of Patras Medical School and typed by various methods. Antimicrobial susceptibility testing distinguished between susceptible and multi-resistant strains revealing a high level (18,5%) of resistance. Serotyping by International Antigenic Typing system (IATS) antisera was succesfull. A specific Ο serotype was detected in all tested strains. Non typable or polyagluttinating strains were not observed. The predominant serotype was 0:12 followed by 0:6, 0:3, 0:11 and 0:7. The majority of multiresistant strains belonged to 0:12 serotype. Strains of identical serotype were not further differentiated by lipopolysaccharide and whole cell protein electrophoretic profile. Plasmid profiles coupled with restriction endonuclease analysis revealed a common pattern in all tested strains. A common plasmid of 23kb size was present in all isolates examined, propably being a cryptic plasmid. Our results suggest that all typing systems for P. aeruginosa have merits and limitations and serotyping by IATS antisera remain the most reproducible and simple method. The combination of serotyping and a molecular biology method is the most succesfull typing system.

Στο Πανεπιστημιακό Μικροβιολογικό Εργαστήριο του Γενικού Νοσοκομείου Πατρών απομονώθηκαν στη διάρκεια ενός έτους 70 στελέχη P. aeruginosa τα οποία τυποποιήθηκαν με καθιερωμένες και μη μεθόδους. Το αντιβιόγραμμα διεχώρισε αδρά σε ευαίσθητα και πολυανθεκτικά στελέχη αποκαλύπτοντας υψηλό ποσοστό πολυανθεκτικών στελεχών (18,5%). Η χρήση αντιορών του συστήματος IATS κατέταξε όλα τα στελέχη σε συγκεκριμένο ορότυπο χωρίς να παρατηρηθούν πολυσυγκολλώμενα ή μη τυποποιούμενα στελέχη. Τα πολυανθεκτικά στελέχη ανήκαν κατά πλειοψηφία στον ορότυπο 12. Επικρατούντες ορότυποι στο σύνολο των στελεχών ήσαν κατά σειρά συχνότητος 12, 6, 3, 11 και 7. Η ηλεκτροφόρηση λιποπολυσακχαριτών και ολικών πρωτεϊνών με αποδιατακτικούς παράγοντες (SDS-PAGE) δεν συνέβαλε στην ομαδοποίηση στελεχών του ιδίου οροτύπου λόγω ποικιλίας και πολυπλοκότητας της ηλεκτροφορητικής εικόνας. Η ηλεκτροφόρηση πλασμιδίων πριν και μετά την επίδραση με EcoR1, έδειξε κοινή ηλεκτροφορητική εικόνα σε όλα τα στελέχη, ένα πλασμίδιο 23kb που μεταφέρει πιθανότατα χαρακτήρα μη εκφραζόμενο στο φαινότυπο. Η χρήση αντιορών του συστήματος IATS παραμένει η απλούστερη, αποδοτικότερη και πλέον αναπαραγώγιμη μέθοδος τυποποιήσεως της P. aeruginosa, σε συνδυασμό με μεθόδους μοριακής βιολογίας.