Μελέτη της δραστικότητας του πρωτεασώματος στα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα και διερεύνηση του μηχανισμού αντοχής στους αναστολείς του
Περίληψη
Τα ΜΔΣ είναι μια ομάδα κλωνικών αιμοποιητικών διαταραχών με αυξημένο κίνδυνο μετασχηματισμού σε οξεία μυελογενή λευχαιμία. Οι αναστολείς πρωτεασώματος όπως η Βορτεζομίμπη αποτελούν στοχευμένη θεραπεία για διάφορους τύπους αιματολογικών κακοηθειών, στοχεύοντας το καθοριστικής σημασίας για τα καρκινικά κύτταρα σύστημα ουβικιτίνης-πρωτεασώματος. Η αναποτελεσματικότητα των αναστολέων πρωτεασώματος στα ΜΔΣ διερευνάται επί του παρόντος, αν και δεν είναι σαφές εάν αναπτύσσουν γρήγορα αντίσταση στο φάρμακο ή εάν η πρωτεολυτική δραστηριότητα του πρωτεασώματος είναι ιδιοσυστατικά χαμηλότερη σε αυτά τα κύτταρα, περιορίζοντας έτσι τα θεραπευτικά αποτελέσματα του φαρμάκου. Στην παρούσα διατριβή, ασθενείς με ΜΔΣ στρατολογήθηκαν και ομαδοποιήθηκαν σύμφωνα με τη βαθμολογία IPSS τους σε ομάδες χαμηλότερου ή υψηλότερου κινδύνου και προσδιορίστηκε η πρωτεασωματική δραστηριότητα και τα επίπεδα δραστικών μορφών οξυγόνου στα μονοπύρηνα κύτταρα αίματος και μυελού των οστών. Παράλληλα, με σκοπό να μελετηθεί η ...
περισσότερα
Περίληψη σε άλλη γλώσσα
MDS is a group of clonal hematopoietic cell disorders with an increased risk of transformation into acute myelogenous leukemia. Proteasome inhibitors such as Bortezomib are a targeted therapy for various types of hematological malignancies, by blocking the ubiquitin-proteasome system crucial for cancer cells. The ineffectiveness of proteasome inhibitors in MDS is currently being investigated, although it is not clear whether they rapidly develop drug resistance or whether proteasome proteolytic activity is intrinsically lower in these cells, thus limiting the therapeutic effects of the drug. In this dissertation, patients with MDS were recruited and grouped according to their IPSS score into lower- or higher-risk groups and the proteasomal activity and levels of reactive oxygen species in blood and bone marrow mononuclear cells were determined. In parallel, in order to study the development of resistance to proteasomal inhibitors in a solid tumor model and to compare the two conditions ...
περισσότερα
Η διατριβή είναι δεσμευμένη από τον συγγραφέα
(μέχρι και: 3/2026)
|
|
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.