Εφαρμογή υπολογιστικών μεθόδων στην στόχευση πρωτεϊνών για την καταστολή διεργασιών αναγνώρισης και μεταβολισμού φυσιολογικού και καρκινικού κυττάρου

Περίληψη

Ο καρκίνος χαρακτηρίζει μια ομάδα ασθενειών στις οποίες κοινό χαρακτηριστικό είναι ο ανεξέλεγκτος πολλαπλασιασμός των κυττάρων. Σε αντίθεση με τα φυσιολογικά κύτταρα, τα οποία αυξάνονται, διαιρούνται και πεθαίνουν με αυστηρά ελεγχόμενο τρόπο, τα καρκινικά κύτταρα διαφοροποιούν τις φυσιολογικές διεργασίες του κυτταρικού κύκλου. Πολλές απαντήσεις στην αντιμετώπιση των ασθενειών μπορούν να δοθούν από στοχευμένη καταστολή πρωτεϊνών που εμπλέκονται σε σημαντικά κυτταρικά μονοπάτια, εφόσον οι πρωτεΐνες είναι τα πιο πολυδύναμα μακρομόρια στους οργανισμούς κι επιτελούν όλες τις σημαντικές διεργασίες στα κύτταρα. Ένα από τα πιο σημαντικά ζητήματα στη θεραπεία του καρκίνου είναι η κατανόηση των διαφορών μεταξύ φυσιολογικών και μη φυσιολογικών κυττάρων για τον αποτελεσματικό σχεδιασμό και την ανάπτυξη φαρμάκων με επιλεκτική δράση. Η μεταβολική οδός αποτελεί μία από τις βασικότερες αλλαγές μεταξύ καρκινικών και φυσιολογικών κυττάρων. Στα μεν φυσιολογικά κύτταρα, περιλαμβάνει την αερόβια γλυκόλυση, ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Cancer characterizes a group of diseases where uncontrolled cell proliferation is denoted as a common feature. Unlike normal cells, which grow, divide, and die in a tightly controlled manner, cancer cells alter normal processes of the cell cycle. Many answers to the treatment of diseases can be given by targeted protein inhibition in important cellular pathways, since proteins constitute the most versatile macromolecules involved in all biological pathways in cells. A principal question in basic cancer research and cancer therapy lies in decoding the differences between normal and cancer cells for the effective design and development of drugs with selective action. One of the most fundamental changes between cancer and normal cells is the alteration of the metabolic pathway. In normal cells, metabolism includes aerobic glycolysis, and oxidative phosphorylation, through which energy gain is attributed to the cell with the production of adenosine triphosphate (ATP). In contrast, cancer c ...
περισσότερα
Η διατριβή είναι δεσμευμένη από τον συγγραφέα  (μέχρι και: 4/2026)
DOI
10.12681/eadd/55485
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/55485
ND
55485
Εναλλακτικός τίτλος
Computational drug design for protein targeting in recognition and metabolism pathways of normal and cancer cells
Συγγραφέας
Παπακωνσταντίνου, Ελένη (Πατρώνυμο: Σωτήριος)
Ημερομηνία
2023
Ίδρυμα
Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Σχολή Εφαρμοσμένης Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας. Τμήμα Βιοτεχνολογίας. Εργαστήριο Γενετικής
Εξεταστική επιτροπή
Hλιόπουλος Ηλίας
Βλαχογιαννόπουλος Παναγιώτης
Θηραίου Τριάς
Βλαχάκης Δημήτριος
Μπεθάνης Κωνσταντίνος
Γιαπιτζάκης Χρήστος
Χρούσος Γεώργιος
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΒιολογία ➨ Βιοχημεία και Μοριακή βιολογία
Φυσικές ΕπιστήμεςΕπιστήμη Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορική ➨ Βιοπληροφορική
Λέξεις-κλειδιά
Καρκίνος; Μεταβολισμός; Μονοκαρβοξυλικός μεταφορέας 4; Τρισδιάστατο φαρμακοφορικό μοντέλο; Αντικαρκινικός σχεδιασμός φαρμάκων
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.