Η διευκρίνιση του μοριακού και κυτταρικού μηχανισμού λειτουργίας του γονιδίου Pkhd1l1 στα σπονδυλωτά

Περίληψη

Η διδακτορική εργασία εξετάζει τον μοριακό και κυτταρικό μηχανισμό λειτουργίας του γονιδίου Pkhd1l1 στα σπονδυλωτά. Ο κύριος μεταγραφικός παράγοντας Foxj1a της δημιουργίας μικροσκοπικων βλεφαρίδων (cilia), επάγει την έκφραση των γονιδίων pkhd1l1 (pkhd1l1α και pkhd1l1β) του zebrafish (Danio rerio). Δομικά, οι πρωτεΐνες Pkhd1l1 του zebrafish μοιάζουν με την ανθρώπινη πρωτεΐνη PKHD1 που προκαλεί αυτοσωμική υποτελή πολυκυστική ασθένεια των νεφρών. Υποθέσαμε πως τα γονίδια pkhd1l1 του zebrafish εμπλέκονται στην δημιουργία βλεφαρίδων. Για να εξετάσουμε την υπόθεση μας, δημιουργήσαμε διπλα pkhd1l1 zebrafish knockouts. Εξετάσαμε επίσης Pkhd1l1 knockout ποντίκια για πιθανές διαταραχές των κινούμενων βλεφαρίδων. Τα pkhd1l1 zebrafish knockouts έδειξαν μη φυσιολογικούς ωτόλιθους 24 ώρες μετά την γονιμοποίηση, αλλά κανένα άλλο σύμπτωμα που να σχετίζεται με προβλήματα κινούμενων βλεφαρίδων. Τα double pkhd1l1 zebrafish knockouts εμφάνισαν υπερέκφραση του βιοδείκτη cd79a των Β-λεμφοκυττάρων και του lc ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

This study examines the molecular and cellular mechanism of function of the Pkhd1l1 gene in vertebrates. Foxj1a, a master transcription factor of motile ciliogenesis, upregulates both pkhd1l1 zebrafish genes (pkhd1l1α and pkhd1l1β). Structurally, zebrafish Pkhd1l1 proteins resemble the human PKHD1 protein, which causes autosomal recessive polycystic kidney disease. We hypothesized that both pkhd1l1 zebrafish genes are involved in motile ciliogenesis. To examine our hypothesis, we generated double pkhd1l1 zebrafish knockouts. We also examined Pkhd1l1 knockout mice for motile cilia defects. Double pkhd1l1 zebrafish knockouts show otolith defects 24 hpf, but they do not show any other motile-cilia defects. Double pkhd1l1 zebrafish knockouts show upregulation of the B-cell marker cd79a and the T-cell marker lck. Pkhd1l1 knockout mice also do not show motile cilia defects.

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/54793
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/54793
ND
54793
Εναλλακτικός τίτλος
Elucidation of the molecular and cellular mechanism of function of the Pkhd1l1 gene in vertebrates
Συγγραφέας
Μακρογκίκας, Στυλιανός (Πατρώνυμο: Γεώργιος-Φραγκίσκος)
Ημερομηνία
2019
Ίδρυμα
National University of Singapore. Yong Lin School of Medicine. Department of Pediatrics
Εξεταστική επιτροπή
Roy Sudipto
Fengwei Yu
Mathuru Ajay-Sriram
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΒιολογία ➨ Αναπτυξιακή βιολογία
Φυσικές ΕπιστήμεςΒιολογία ➨ Βιοχημεία και Μοριακή βιολογία
Λέξεις-κλειδιά
Pkhd1l1; Zebrafish; CRISPR/Cas9 γενετική επεξεργασία
Χώρα
Σινγκαπούρη
Γλώσσα
Αγγλικά
Άλλα στοιχεία
εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.