ΚΛΙΝΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΤΕΙΚΟΠΛΑΝΙΝΗΣ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ

Abstract

THE CLINICAL EFFICACY AND PHARMACOKINETICS OF TEICOPLANIN WERE STUDIED IN 24 PAEDIATRIC PATIENTS SUFFERING FROM SEVERE STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS. THE STUDY DRUG WAS GIVEN ONCE A DAY INTRAVENOUSLY OR IM IN A DOSAGE OF 6 MG/KG/D FOLLOWED BY 3 MG/KG/D. DURATION OF THERAPY RANGED FROM 5 TO 24 D. ALL PATIENTS CURED CLINICALLY. THE ONLY SIDE EFFECT OBSERVED WAS A TRANSIENT INCREASE OF TRANSAMINASES LEVELS IN A PATIENT. BLOOD CONCENTRATIONS WERE FOUND BACTERICIDAL FOR AT LEAST 24 HOURS WITH CMAX OF 15-150 MG/L AT 1 HOUR AND AN ELIMINATION HALF-LIFE OF 14 TO 55 HOURS. THIS STUDY DEMONSTRATED THAT TEICOPLANIN IS HIGHLY EFFECTIVE IN TREATING PAEDIATRIC PATIENTS WITH STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS.

ΣΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΗΤΑΝ Ο ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΤΕΙΚΟΠΛΑΝΙΝΗΣ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΒΑΡΕΙΩΝ ΣΤΑΦΥΛΟΚΟΚΚΙΚΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ Η ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΚΑΙ Η ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΤΗΣ. ΣΤΗ ΜΕΛΕΤΗ ΠΕΡΙΕΛΗΦΘΗΣΑΝ 24 ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΣΤΑΦΥΛΟΚΟΚΚΙΚΗ ΛΟΙΜΩΞΗ. ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΔΟΘΗΚΕ ΕΝΔΟΜΥΙΚΑ Η ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΣΕ ΔΟΣΗ 6 MG/KG ΤΟ Α' 24ΩΡΟ ΚΑΙ ΕΚΤΟΤΕ 3 MG/KG ΑΝΑ 24ΩΡΟ. Η ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΥΜΑΝΘΗΚΕ ΑΠΟ 5-24 ΗΜΕΡΕΣ. ΣΕ 21 ΠΑΙΔΙΑ ΕΙΧΑΜΕ ΚΛΙΝΙΚΗ ΙΑΣΗ ΚΑΙ ΕΚΚΡΙΖΩΣΗ ΤΟΥ ΜΙΚΡΟΒΙΟΥ. Η ΤΕΙΚΟΠΛΑΝΙΝΗ ΕΓΙΝΕ ΚΑΛΑ ΑΝΕΚΤΗ ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΕΜΦΑΝΙΣΤΟΥΝ ΤΟΠΙΚΕΣ, ΑΛΛΕΡΓΙΚΕΣ ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ Η ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΠΟΥ ΕΜΦΑΝΙΣΕ ΠΑΡΟΔΙΚΗ ΑΥΞΗΣΗ ΤΩΝ ΤΡΑΝΣΑΜΙΝΩΝ. ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΕΞΑΣΦΑΛΙΖΕΙ ΜΙΚΡΟΒΙΟΚΤΟΝΕΣ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ ΣΤΟΝ ΟΡΟ ΓΙΑ 24 ΩΡΕΣ ΜΕ CMAX 15-150 MG/L ΤΗΝ 1 ΩΡΑ ΚΑΙ ΧΡΟΝΟ ΥΠΟΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΟΥ ΑΠΟ 14-55 ΩΡΕΣ.