Σύνθεση φορτισμένων κυκλοδεξτρινών για εγκλωβισμό αντιβιοτικών

Περίληψη

Η ανάπτυξη ανθεκτικότητας των παθογόνων μικροβίων έναντι γνωστών αντιβιοτικώναποτελεί ευρέως διαδεδομένη σοβαρή απειλή για την δημόσια υγεία σε παγκόσμιακλίμακα. Για την αντιμετώπιση του προβλήματος, εκτός από την δαπανηρή καιχρονοβόρα ανάπτυξη νέων αντιβιοτικών, η επανευαισθητοποίηση των μικροβίων έναντιτων υπαρχόντων φαρμάκων αποτελεί εξαιρετικά επιθυμητό στόχο. Η εφαρμογήκυκλοδεξτρινών έναντι του στόχου αυτού προτείνεται ως νανοτεχνολογική προσέγγισηπροστασίας αντιβιοτικών από την δράση εξειδικευμένων ενζύμων τα οποία προσδίδουνανθεκτικότητα στα μικρόβια. Οι κυκλοδεξτρίνες (CDs) αποτελούν οικογένεια κυκλικώνολιγομερών (εξαμερή, επταμερή, οκταμερή) της α-D-γλυκοπυρανόζης με σύνδεση α-1,4-(α-, β- και γ-CD, αντιστοίχως). Οι CDs είναι εγκεκριμένα έκδοχα λόγω την ιδιότητάςτους να αυξάνουν την διαλυτότητα και την σταθερότητα υδρόφοβων φαρμάκωνσχηματίζοντας υπερμοριακά σύμπλοκα ξενιστή : ξενιζομένου μορίου. Στην παρούσαδιατριβή επιχειρείται ο σχεδιασμός, η σύνθεση και ο λεπτομερής χαρακτηρ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Antimicrobial resistance is a contemporary serious threat to public health due to theworldwide spread of resistant bacterial strains that severely disempower the effectivenessof existing antibiotics. Apart from the discovery of new drugs, the elaboration of methodsto suppress resistance and repotentiate drugs is a much desired solution to this severeproblem. The employment of cyclodextrins as nanosized host molecules to protectantibiotics from resistance-conferring bacterial enzymes could be proposed as ananotechnological approach towards this end. Cyclodextrins (CDs) consist of 6, 7 or 8 α-1,4-linked D-glucopyranose units to form macrocyclic oligosaccharides (α-, β- or γ-CD,respectively) which are used as pharmaceutical excipients, thanks to their ability toenhance the water solubility and stability of hydrophobic drugs upon formation ofsupramolecular host : guest complexes. In this dissertation, multifunctional CD-basednanocarriers have been designed, synthesized and studied in detai ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/44193
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/44193
ND
44193
Εναλλακτικός τίτλος
Synthesis of charged cyclodextrins for encapsulation of antibiotics
Συγγραφέας
Άγκνες, Μάρκο του Ορέστε
Ημερομηνία
2018
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Εξεταστική επιτροπή
Γιαννακοπούλου Κωνσταντίνα
Μουτεβέλη-Μηνακάκη Παναγιώτα
Γκιμήσης Αθανάσιος
Γεωργιάδης Δημήτριος
Μαυρομούστακος Θωμάς
Πελεκάνου Μαρία
Κόκοτος Γεώργιος
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΧημεία
Ιατρική και Επιστήμες ΥγείαςΆλλες Ιατρικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά
Κυκλοδεξτρίνες; Ανθεκτικά μικρόβια; NMR; Μεταφορά φαρμάκων; pKa; Σύμπλοκα CD αντιβιοτικών; pH-εξαρτώμενη απελευθέρωση; Αναστολείς μεταλλο-β-λακταμασών
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Αγγλικά
Άλλα στοιχεία
268 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.