<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T04:12:01Z</responseDate><request verb="GetRecord" metadataPrefix="oai_dc" identifier="oai:10442/1758">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/1758</identifier><datestamp>2024-07-10T15:07:38Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">IN THIS THESIS, WE STUDY THE PRECIPITATION OF CALCIUM SULFATE FROM AQUEOUS SOLUTIONS AT SUPERSATURATIONS SUFFICIENT FOR SPONTANEOUS PRECIPITATION AND IN THE TEMPERATURE RANGE BETWEEN 20 -80 C. AT THESE CONDITIONS, THE ONLY PHASE FORMING WAS CALCIUM SULFATE DIHYDRATE. THE INDUCTION PERIODS AND THE SUBSEQUENT RATES OF PRECIPITATION WERE FOUND TO STRONGLY DEPEND ON THE SOLUTION SUPERSATURATION AND TEMPERATURE. DECREASE OF SUPERSATURATION RESULTED IN CHANGE OF THE CRYSTAL GROWTH-MECHANISM FROM SURFACE NUCLEATION TO A STEP DISLOCATION MECHANISM. THE PRESENCE OF ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS HEDP, ENTMP AND NTMP) EVEN AT VERY LOW CONCENTRATIONS (A FEW PPM) DECREASED THE RATES OF CALCIUM SULFATE DIHYDRATE PRECIPITATION IN THE ORDER (ENTMP&gt;NTMP&gt;&gt;HEDP) AT CONDITIONS OF SUSTAINED SUPERSATURATION. MOREOVER, WE HAVE STUDIED THE INFLUENCE OF DIVALENT METAL-IONS (CD, MG, ZNAND SR) AT SUSTAINED SUPERSATURATION. THE EFFECT OF THESE METAL-IONS WAS LIMITED IN THE DECREASE OF SOLUTION SUPERSATURATION. FINALLY, THE PRESENCE OF CRYSTALS OF CALCIUM SULFATE DIHYDRATE FAVOURED THE FORMATION OF CALCIUM CARBONATE POLYMORPHS AT HIGH TEMPERATURES.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ ΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Ο ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΘΕΙΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΕ ΣΥΝΘΗΚΕΣΠΟΥ ΕΥΝΝΟΕΙΤΑΙ Η ΑΥΘΟΡΜΗΤΗ ΚΑΤΑΒΥΘΙΣΗ ΤΟΥ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΟΧΗ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΩΝ 20-80 C. ΣΤΙΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΥΤΕΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ ΚΑΤΑΒΥΘΙΖΕΤΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΔΙΕΝΥΔΡΟ ΘΕΙΙΚΟ ΑΣΒΕΣΤΙΟ. Ο ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΚΑΤΑΒΥΘΙΣΗΣ ΕΞΑΡΤΑΤΑΙ ΑΜΕΣΑ ΑΠΟ ΤΟΝ ΥΠΕΡΚΟΡΕΣΜΟ ΤΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ. ΣΕ ΥΨΗΛΟΥΣ ΥΠΕΡΚΟΡΕΣΜΟΥΣ ΟΙ ΚΡΥΣΤΑΛΛΟΙ ΑΝΑΠΤΥΣΣΟΝΤΑΙ ΜΕ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΗΣ ΠΥΡΗΝΟΠΟΙΗΣΗΣ, ΕΝΩ ΣΕ ΧΑΜΗΛΟΥΣ ΥΠΕΡΚΟΡΕΣΜΟΥΣ ΑΝΑΠΤΥΣΣΟΝΤΑΙ ΜΕ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΕΛΙΚΟΕΙΔΟΥΣ ΜΕΤΑΤΟΠΙΣΗΣ ΒΗΜΑΤΟΣ. Η ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΟΡΓΑΝΟΦΩΣΦΟΡΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ (HEDP, ENTMP KAI NTMP) ΜΕΙΩΝΕΙ ΤΗΝ ΤΑΣΗ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΔΙΕΝΥΔΡΟΥ ΘΕΙΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΜΕ ΤΗΝ ΑΚΟΛΟΥΘΗ ΣΕΙΡΑ (ΕΝΤΜΡ&gt;ΝΤΜΠ&gt;&gt;HEDP) ΣΕ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ ΤΗΣ ΤΑΞΗΣ ΜΕΡΙΚΩΝΡΡΜ. Η ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΔΙΣΘΕΝΩΝ ΜΕΤΑΛΛΟΙΟΝΤΩΝ (CD, ZN, MG ΚΑΙ SR) ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ ΤΗΝ ΚΑΤΑΒΥΘΙΣΗ ΤΟΥ ΘΕΙΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΛΟΓΩ ΜΕΙΩΣΗΣ ΤΟΥ ΥΠΕΡΚΟΡΕΣΜΟΥ ΤΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ. ΕΠΙΣΗΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ Η ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΔΙΕΝΥΔΡΟΥ ΘΕΙΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΕΥΝΝΟΕΙ ΤΟΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΕ ΥΨΗΛΕΣ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΕΣ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΘΕΙΙΚΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΕ ΥΔΑΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">FORMATION OF CALCIUM SULFATE IN AQUENEOUS SOLUTIONS</dc:title><dc:creator xmlns:lang="en">Klepetsanis, Pavlos</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="el">Κλεπετσάνης,  Παύλος</dc:creator><dc:date>1991</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="el">Αναστολή</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Θειϊκό ασβέστιο</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΚΑΘΑΛΑΤΩΣΗ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Καταβύθιση</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κρυστάλλωση</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">CALSIUM SULFATE</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Crystal growth</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Inhibition</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Precipitation</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Scale</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Patras</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Πατρών</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Επιστήμες Μηχανικού και Τεχνολογία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Επιστήμη Χημικού Μηχανικού</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Engineering and Technology</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Chemical Engineering</dc:subject><dc:fathernamelatin>G.</dc:fathernamelatin><dc:identifier>10.12681/eadd/1758</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/1758</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>