<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T04:12:01Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/1583">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/1583</identifier><datestamp>2024-07-13T16:21:24Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">THE CHEMILUMINESCENCE OF 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE (LOPHINE) AND 2-P-DIMETHYLAMINO DERIVATIVE, WAS INVESTIGATED WITH ATMOSPHERIC AND SINGLET OXYGEN, IN HOMOGENEOUS ETHANOLIC AND METHANOLIC SOLUTIONS AND IN CTAB AND SDS MICELLES. THE SOLUBILIZATION SITE IN BOTH MICELLES WAS INVESTIGATED FOR BOTH COMPOUNDS BY MEAN OF ABSORPTION AND FLUORESCENCE SPECTROSCOPY. CHEMILUMINESCENCE MICELLAR PROFILES FOR THE TWO COMPOUNDS WERE OBTAINED. THE REACTION MECHANISM OF LOPHINE IS RE-EXAMINED, SIGNIFICANTLY DIFFERENT THAN THAT OF P-DIMETHYLAMINOLOPHING. CONSIDERATION OF ACTIVATION FACTORS INDICATED A FASTER STEP IN THE CHEMILUMINESCENCE OF THE LATTER, CONTRIBUTING THUS TO THE OVERALL MECHANISM.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">Η ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΤΟΥ 2,4,5-ΤΡΙΦΑΙΝΥΛΙΜΙΔΑΖΟΛΙΟΥ (ΛΟΦΙΝΗΣ) ΚΑΙ ΤΟΥ 2-Π-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ-ΠΑΡΑΓΩΓΟΥ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΜΕ ΑΤΜΟΣΦΑΙΡΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ ΚΑΙ ΜΕ ΟΞΥΓΟΝΟ ΑΠΛΗΣ ΔΙΕΓΕΡΜΕΝΗΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ ΣΕ ΟΜΟΙΟΓΕΝΗ ΜΕΣΑ (ΑΙΘΑΝΟΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕΘΑΝΟΛΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ) ΚΑΙ ΣΕΜΙΚΚΥΛΙΑ CTAB ΚΑΙ SDS. Ο ΧΩΡΟΣ ΔΙΑΛΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΕΝΤΟΣ ΤΩΝ ΜΙΚΚΥΛΙΩΝ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΓΙΑ ΤΙΣ ΔΥΟ ΕΝΩΣΕΙΣ ΜΕ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ. ΟΙ ΚΑΜΠΥΛΕΣ ΑΠΟΔΟΣΕΩΝ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΣΕ ΣΥΝΑΡΤΗΣΗ ΜΕ ΤΗ ΜΙΚΚΥΛΙΑΚΗ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΕΙΚΟΝΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΙΣ ΔΥΟ ΕΝΩΣΕΙΣ . ΕΠΑΝΑΘΕΩΡΕΙΤΑΙ Ο ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΛΟΦΙΝΗΣ ΜΕ ΤΗΝ ΒΟΗΘΕΙΑ ΤΩΝ ΠΑΡΑΠΑΝΩ, ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ ΑΠΟ ΤΟΝ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΟ ΤΗΣ Π-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ ΛΟΦΙΝΗΣ ΣΤΑ ΙΔΙΑ ΜΕΣΑ ΚΑΙ ΣΥΝΘΗΚΕΣ. ΤΕΛΟΣ ΘΕΩΡΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΩΝ ΔΥΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΩΝ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΟΥΝ ΕΝΑ ΤΑΧΥΤΕΡΟ ΣΤΑΔΙΟ ΓΙΑ ΤΗΝ Π-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ-ΛΟΦΙΝΗ ΣΤΟ ΟΛΙΚΟ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ .</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΤΟΥ 2,4,5-ΤΡΙΦΑΙΝΥΛΙΜΙΔΑΖΟΛΙΟΥ (ΛΟΦΙΝΗΣ) ΚΑΙ ΤΟΥ 2-(Π-ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ-ΦΑΙΝΥΛΟ-4,5-ΔΙΦΑΙΝΥΛΙΜΙΔΑΖΟΛΙΟΥ ΣΕ ΟΜ...</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">A COMPARATIVE STUDY OF CHEMILUMINESCENCE OF 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE (LOPHINE) AND OF 2-(-P-DIMENTHYLAMINOPHENYL)-4,5-DIPHENYLIMIDAZOLE IN HOMOGENEOUS AND ORIENTED SYSTEMS</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Μπογιατζής, Σταμάτης</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="en">Boyatzis, Stamatis</dc:creator><dc:date>1990</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE (LOPHINE)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">2,4,5-ΤΡΙΦΑΙΝΥΛΙΜΙΔΑΖΟΛΙΟ (ΛΟΦΙΝΗ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Chemiluminescence</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Micelles</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">ORIENTED SYSTEMS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Singlet oxygen</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Μικκύλια</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΟΞΥΓΟΝΟ ΑΠΛΗΣ ΔΙΕΓΕΡΜΕΝΗΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΕΝΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΧΗΜΙΦΩΤΑΥΓΕΙΑ</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="el">Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="en">National and Kapodistrian University of Athens</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Φυσικές Επιστήμες</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Natural Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Χημεία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Chemical Sciences</dc:subject><dc:fathernamelatin>C.</dc:fathernamelatin><dc:identifier>10.12681/eadd/1583</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/1583</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>