<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T03:10:08Z</responseDate><request identifier="oai:10442/1402" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/1402</identifier><datestamp>2024-07-04T07:23:22Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">We studied immunohistochemically the estrogen receptor expression in paraffin sections of 71 neoplasms and 6 non-neoplasmic cysts of the ovaries, using the avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) method and monoclonal anti-ER antibodies. The estrogen receptors (ER) were localized in 35% of cystadenomy in 67% of tumors of borderline malignancy and in 66% of carcinomas; also in 67% of sex cord-stromal tumors, in 29% of germ cell tumors and in 33% of metastatic tumors, while they were not detected at all in ovarian cysts. We conclude that ER-positive ovarian tumors, especially the richest in ER-content serous and undifferentiates carcinomas, are candidates for antiestrogen endocrine therapy, adjuvant to surgery and chemotherapy. Our method can detect ER in paraffin sections of ovarian tumors with precision, thus making possible both their retrospective examination and the simultaneous comparison of their histopathological features to their ER expression.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">Μελετήσαμε με την ανοσοϊστοχημική μέθοδο της αβιντίνης-βιοτίνης και με μονοκλωνικά αντισώματα την έκφραση των οιστρογόνων υποδοχέων σε τομές παραφίνης από 71 νεοπλάσματα και 6 μη νεοπλασματικές κύστεις των ωοθηκών. Οι οιστρογονικοί υποδοχείς (ER) ανιχνεύθηκαν στο 35% των κυσταδενωμάτων, στο 67% των επιθηλιακών νεοπλασμάτων οριακής κακοήθειας και στο 66% των καρκινωμάτων, και το 67% των όγκων από γεννητικές δοκίδες-στρώμα, στο 29% των όγκων, ενώ δεν εντοπίστηκαν καθόλου στις κύστεις των ωοθηκών. Συμπεραίνεται ότι οι θετικοί για ER όγκοι των ωοθηκών, ιδιαίτερα τα ορώδη και αδιαφοροποίητα καρκινώματα που είναι τα πλουσιότερα σε ER, είναι υποψήφιοι για αντιοιστρογονική ενδοκρινική αντιμετώπιση, συμπληρωματική της χειρουργικής και της χημειοθεραπευτικής. Η μέθοδος μας ανιχνεύει με ακρίβεια τους ER σε τομές παραφίνης των ωοθηκικών όγκων και συνεπώς επιτρέπει την αναδρομική αξιολόγησή τους καθώς και την παράλληλη σύγκριση της ιστοπαθολογικής τους εικόνας με την έκφραση των ER τους.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">Ανοσοϊστοχημική μελέτη της έκφρασης των οιστρογονικών υποδοχέων στους όγκους των ωοθηκών με μονοκλωνικά αντισώματα (με την μέθοδο αβιντίνης-βιοτίνης)</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">Immunohistochemical study of estrogen receptors expression in human ovarian tumors with monoclonal antibodies</dc:title><dc:creator xmlns:lang="en">Adamopoulos, Spyridon</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="el">Αδαμόπουλος,  Σπυρίδων</dc:creator><dc:date>1990</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="el">Ανοσοϊστοχημεία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Μονοκλωνικά αντισώματα</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Οιστρογόνοι υποδοχείς</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Ωοθηκικοί όγκοι</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Estrogen receptors</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Immunohistochemistry ( IHC)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Monoclonal antibodies</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Ovarian tumors</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Ioannina</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Βασική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Basic Medicine</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/1402</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/1402</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>