<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:49:51Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/1304">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/1304</identifier><datestamp>2024-07-06T23:59:53Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">The monoclonal antibody ER-ICA (HSΡΓ-222) to human estrogen receptor protein amplified via the peroxidase-antiperoxidase (P.A.P.) method was used to detect the ER in cryostat, paraffin and acetone sections. In 72 of the 86 studied primary breast cancers, a comparative evaluation was done between the semiquantitative ER-ICA method and the quantitative enzyme immunoassay ER-EIA. In 24 of the total 86 cancers ER-ICA was compared with the biochemical dextran coated charcoal method (D.C.C.). The D.C.C. method was used for the simultaneous PG12 determination. An excellent agreement was found between the semiquantitative ER-ICA’s results in cryostat and paraffin, but not in acetone (AMEX) sections, concerning both, the percentage of positive or negative cells and the staining intensity. There was a linear correlation between the semiquantitative ER-ICA’s results in cryostat and paraffin sections (not in AMEX sections) and the quantitative ER-EIA’s results. Finally, a straight line correlation was observed between ER-EIA and D.C.C. method, regarding the ER but not the PGR determination.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">Με την χρησιμοποίηση του μονοκλωνικού αντισώματος ER-ICA (HSΡΓ-222) και την μέθοδο της ανοσοϋπεροξειδάσης (P.A.P.) ανιχνεύθηκαν ανοσοϊστοχημικά, οι υποδοχείς οιστρογόνων (ER) σε τομές κρυοστάτη, παραφίνης και ακετόνης (AMEX). Έγινε συγκριτική αξιολόγηση προς την ποσοτική ανοσοενζυματική μέθοδο ER-EIA σε 72 από τα 86 καρκινώματα μαστού και προς την βιοχημική μέθοδο του άνθρακα (D.C.C.) σε 24 απ’ αυτά. Με την τελευταία μέθοδο προσδιορίστηκαν συγχρόνως και οι υποδοχείς προγεστερόνης (PGR). Υπήρχε στατιστικά σημαντική συμφωνία των αποτελεσμάτων, από την εφαρμογή του ER-ICA σε τομές κρυοστάτη και παραφίνης, αλλά όχι στις τομές AMEX. Η συμφωνία αφορούσε τόσο στο ποσοστό των θετικών ή αρνητικών κυττάρων, όσο και στην ένταση της χρωστικής αντίδρασης. Υπήρχε γραμμική συσχέτιση μεταξύ των ημιποσοτικών αποτελεσμάτων του ER-ICA στις τομές κρυοστάτη και παραφίνης και των ποσοτικών αποτελεσμάτων της ER-EIA. H αναλογική αυτή σχέση δεν υπήρχε για τις τομές ακετόνης. Τέλος, γραμμική συνάρτηση παρατηρήθηκε μεταξύ της μεθόδου ER-EIA και D.C.C. όσο αφορά τον προσδιορισμό των ER, αλλά όχι των PGR.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">Συγκριτική ανοσοϊστοχημική μελέτη υποδοχέων οιστρογόνων καρκίνου μαστού σε τομές κρυοστάτη και παραφίνης προς βιοχημικές και ανοσοενζυματικές μεθόδους</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">Comparative immunohistochemical study of estrogen receptors using parafin and cryostat sections versus biochemical and enzyme-immuno essays</dc:title><dc:creator xmlns:lang="en">Stylianidou, Artemis</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="el">Στυλιανίδου,  Άρτεμις</dc:creator><dc:date>1990</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="el">Ανοσοενζυματική μέθοδος</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Καρκίνωμα μαστού</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Μονοκλωνικά αντισώματα</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Προνάση</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Τομές ακετόνης</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Τομές παραφίνης</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Υποδοχείς οιστρογόνων</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Χρώση Ανοσοϋπεροξειδάσης</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Acetone sections</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Breast cancer</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Enzyme antibodies</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Estrogen receptors</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Immunoperoxidase staining</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Paraffin sections</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Pronase</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Ioannina</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Βασική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Basic Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/1304</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/1304</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>