<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:47:07Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/1085">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/1085</identifier><datestamp>2024-07-03T01:25:36Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">WE STUDIED NORMAL FULL TERM, NEWBORNS ON THE 4TH DAY OF LIFE AND NORMAL INFANTSIN THE 3RD, 6TH, 9TH AND 12TH MONTH OF THEIR LIVES . WE DETERMINED THE LEVELS OF INORGANIC PHOSPHATE (P1) IN PLASMA AND RED BLOOD CELLS, PLASMA CALCIUM, HT AND THE ORGANIC METABOLITES OF ADENOSINE TRIPHOSPHATE (ATP) AND 2,3 DIPHOSPHOGLYCEROTE (2,3 DPG) IN CRYTHROCYTES. THE PLASMA CALCIUM (P1CA) INCREASED TILL THE 6TH MONTH OF LIFE AND THEN BY THE END OF THE FIRST YEAR IT FELL TO LOWER THAN THE BASIC LEVELS. THE PLASMA (P1(PIP) WAS REDUCED TILL THE 6TH MONTH OF LIFE ANDAFTER THEN IT REMAINED STABLE. THE RED BLOOD CELL'S P1 (RBCP1) INCREASES DURING THE 12 MONTHS. THE RATION RBCP1 IS LOW AFTER BIRTH AND IT INCREASES TILL THE 6TH MONTH OF P1P1 OF LIFE WHEN IT REACHES THE VALUE OF NORMAL ADULTS ATP INCREASES TILL THE 9TH MONTH. 2,3 DPG FALLS TILL THE 6TH MONTH IT INCREASES TILL THE 9TH MONTH AND THEN IT REMAINS STABLE. ALSO IN OUR STUDY WE SEE A PARALLEL FALL OF HT AND 2,3 DPG. HENCE IT SEEMS THAT THE ORGANIC AND INORGANIC PHOSPHATES METABOLISM IN THE ERYTHROCYTES AND PROBABLY IN OTHER CELLS TOO, FOLLOWS A DIFFERENT PATTERN THAN THAT OF PLASMA PHOSPHATE DURING THE FIRST YEAR OF LIFE.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΑΝ, ΣΕ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΝΕΟΓΝΑ 1 ΗΜΕΡΩΝ ΚΑΙ ΒΡΕΦΗ 3,6,9 ΚΑΙ 12 ΜΗΝΩΝ, ΟΙ ΜΕΤΑΒΟΛΕΣ ΤΟΥ ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΣΤΟ ΠΛΑΣΜΑ ΚΑΙ ΣΤΑ ΕΡΥΘΡΑ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΑ ΠΑΡΑΛΛΗΛΑ ΜΕ ΤΙΣ ΑΛΛΑΓΕΣ ΤΟΥ ΑΤΡ ΚΑΙ 2,3 DPG ΣΤΑ ΕΡΥΘΡΑ ΚΑΙ ΤΟΥ ΗΤ ΚΑΙ CA ΣΤΟ ΠΛΑΣΜΑ. ΤΟ CA ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕ ΜΙΑ ΜΗ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΑΝΟΔΟ ΜΕΧΡΙ ΤΟΝ 6Ο ΜΗΝΑ ΤΗΣ ΖΩΗΣ, ΕΝΩΣΤΗ ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΜΕΧΡΙ ΤΟ ΤΕΛΟΣ ΤΟΥ ΧΡΟΝΟΥ ΕΠΕΣΕ ΣΕ ΧΑΜΗΛΟΤΕΡΟ ΤΩΝ ΑΡΧΙΚΩΝ ΕΠΙΠΕΔΑ. Ο ΦΩΣΦΟΡΟΣ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ ΗΤΑΝ ΨΗΛΟΣ ΣΤΟ ΠΡΩΤΟ ΔΕΙΓΜΑ, ΜΕΙΩΘΗΚΕ ΜΕΧΡΙ ΤΟΝ 6Ο ΜΗΝΑ ΣΕ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΧΑΜΗΛΟΤΕΡΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΚΑΙ ΕΚΤΟΤΕ ΠΑΡΕΜΕΙΝΕ ΣΤΑΘΕΡΟΣ. Η ΚΑΤΑΝΟΜΗ ΤΩΝ ΑΝΙΟΝΤΩΝ ΤΟΥ ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΕΚΑΤΕΡΩΘΕΝ ΤΗΣ ΜΕΜΒΡΑΝΗΣ ΤΟΥ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΟΥ ΠΟΥΕΚΦΡΑΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΛΟΓΟ RBCP1/P1 ΟΡΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕ ΧΑΜΗΛΕΣ ΤΙΜΕΣ ΑΜΕΣΩΣ ΜΕΤΑ ΤΗ ΓΕΝΝΗΣΗ ΚΑΙ ΕΦΘΑΣΕ ΣΤΟΝ 6Ο ΜΗΝΑ ΤΙΣ ΤΙΜΕΣ ΕΝΗΛΙΚΟΥ . ΑΥΤΟ ΟΦΕΙΛΕΤΑΙ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΣΤΑΘΕΡΗ ΑΥΞΗΣΗ ΠΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΙ Ο ΑΝΟΡΓΑΝΟΣ ΦΩΣΦΟΡΟΣ ΤΩΝ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΩΝ, ΣΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΩΝ 12 ΜΗΝΩΝ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ. Η ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ ΤΟΥ ΑΤΡ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΑΥΞΗΣΗ ΜΕΧΡΙ ΤΟΝ 9Ο ΜΗΝΑ. ΟΙ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ ΤΟΥ 2,3 DPG ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΑΝ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗΠΤΩΣΗ ΤΟΥΣ ΠΡΩΤΟΥΣ 6 ΜΗΝΕΣ. ΣΤΗ ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΑΥΞΗΘΗΚΑΝ ΣΤΟΥΣ 9 ΜΗΝΕΣ ΚΑΙ ΠΑΡΕΜΕΙΝΑΝ ΣΕ ΣΤΑΘΕΡΟ ΕΠΙΠΕΔΟ ΜΕΧΡΙ ΤΟ ΤΕΛΟΣ ΤΟΥ ΧΡΟΝΟΥ. ΠΑΡΑΤΗΡΗΘΗΚΕ ΠΑΡΑΛΛΗΛΗ ΠΤΩΣΗ ΤΟΥ ΗΤ ΚΑΙ ΤΟΥ 2,3 DPG. ΣΥΝΟΛΙΚΑ Ο ΟΡΓΑΝΙΚΟΣ ΚΑΙ ΑΝΟΡΓΑΝΟΣ ΦΩΣΦΟΡΟΣ ΣΤΑ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΑ ΚΑΙ ΠΙΘΑΝΟΝ ΚΑΙ ΣΕ ΑΛΛΑ ΚΥΤΤΑΡΑ, ΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΗ ΠΟΡΕΙΑ ΑΠΟ ΕΚΕΙΝΗ ΤΟΥ ΕΞΩΚΥΤΤΑΡΙΟΥ ΦΩΣΦΟΡΟΥ, ΣΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΥ ΧΡΟΝΟΥ ΖΩΗΣ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΣΤΑ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΕΛΕΙΟΜΗΝΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ ΣΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΟΥ ΠΡΩΤΟΥ ΧΡΟΝΟΥ ΖΩΗΣ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">PHOSPHATE METABOLISM IN THE ERYTHROCYTE OF FULLTERM NEONATES DURING THE FIRST YEAR OF LIFE</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Γρίβα,  Ευαγγελία</dc:creator><dc:date>1989</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">2,3-Diphosphoglycerate (2,3 DPG)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">2,3 Δισφωσφογλυκερινικό οξύ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Adenosine triphosphate</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">CA ΟΡΟΥ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Fullterm newborns</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">NORMAL INFANTS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">PLASMA CALCIUM</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">PLASMA P1</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Red blood cells</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Αιματοκρίτης</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Βρέφη</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΕΝΔΟΚΥΤΤΑΡΙΟΣ ΦΩΣΦΟΡΟΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Νεογνά, Τελειόμηνα</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΤΡΙΦΩΣΦΟΡΙΚΗ ΟΔΕΝΟΣΙΝΗ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΦΩΣΦΟΡΟΣ ΟΡΟΥ</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Ioannina</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/1085</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/1085</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>