<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-02T14:21:13Z</responseDate><request verb="GetRecord" metadataPrefix="oai_dc" identifier="oai:10442/1049">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/1049</identifier><datestamp>2024-07-04T17:44:20Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">THE OCCURENCE AND DISTRIBUTION OF SECRETORY COMPONENT, IGA, IGG AND IGM IN 200 BREAST BIOPSY SPECIMENS, INCLUDING 10 NORMAL BREAST TISSUES, 90 BENIGN LESIONS AND 100 PRIMARY CARCINOMAS, WERE STUDIED BY THE PEROXIDASE- ANTIPEROXIDASE (PAP) METHOD. THE FUNCTIONING SECRETORY IMMUNE SYSTEM WAS CONFIRMED IN ALL CASES OFNORMAL BREAST TISSUES AND IN THE MAJORITY OF THE BENIGN LESIONS. IN CASES OF EPITHELIAL HYPERPLASIA THE RELATIONSHIP BETWEEN THE PRESENCE OF SC AND IGA WAS INVERSELY PROPORTIONAL WITH THE DEGREE OF HYPERPLASIA. IN CARCINOMAS SC AND IGA WERE DEMONSTRATED BOTH IN THE CYTOPLASM OF THE TUMOR CELLS AND IN THE LUMINAL SECRETION. THEIR PRESENCE CORRELATED WITH THE DEGREE OF DIFFERENTIATION BUT WAS NOT RELATED TO TUMOR HISTOLOGY. STROMAL PLASMA CELLS IN WELL AND MODERATELY DIFFERENTIATED CARCINOMAS WERE FOUND TO BE PREDOMINANTLY OF THE IGA TYPE. IN CONTRAST IGG SECRETING PLASMA CELLS PREDOMINATED IN POORLY DIFFERENTIATED CARCINOMAS. THE CAUSE OF PREDOMINANCE OF IGA AND IGG PLASMA CELLS IN DIFFERENT TUMOR GROWTH PATTERNS IS PROBABLY SECONDARY TO TUMOR-HOST INTERACTION OR TO NON SPECIFIC INFLAMMATORY REACTION.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">Η ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΤΟΥ ΕΚΚΡΙΤΙΚΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΩΝ A.G. ΚΑΙ Μ ΑΝΙΧΝΕΥΘΗΚΕ ΜΕ ΤΗΝ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΥΠΕΡΟΞΕΙΔΑΣΗΣ- ΑΝΤΙΥΠΕΡΟΞΕΙΔΑΣΗΣ (ΡΑΡ) ΣΕ 200 ΙΣΤΟΛΟΓΙΚΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΑΠΟ 10 ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΥΣ ΜΑΣΤΟΥΣ, 90 ΚΑΛΟΗΘΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣΚΑΙ 100 ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ. ΣΤΟ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΜΑΣΤΟ ΚΑΙ ΣΤΗ ΠΛΕΙΟΨΗΦΙΑ ΤΩΝ ΚΑΛΟΗΘΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΘΗΚΕ Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ ΕΚΚΡΙΤΙΚΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ. Η ΣΧΕΣΗ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣ ΤΟΥ ΕΚΚΡΙΤΙΚΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΚΑΙ ΤΗΣ IGA ΣΤΙΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΗΣ ΕΠΙΘΗΛΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΠΛΑΣΙΑΣ ΤΩΝ ΠΟΡΩΝ ΗΤΑΝ ΑΝΤΙΣΤΡΟΦΩΣ ΑΝΑΛΟΓΗ ΜΕ ΤΟ ΒΑΘΜΟ ΤΗΣ ΥΠΕΡΠΛΑΣΙΑΣ. ΣΤΑ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ Ο ΕΚΚΡΙΤΙΚΟΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΚΑΙ Η IGA ΑΝΙΧΝΕΥΘΗΚΑΝ ΤΟΣΟ ΣΤΟ ΚΥΤΤΑΡΟΠΛΑΣΜΑ ΤΩΝ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΟΣΟ ΚΑΙ ΣΤΟ ΕΚΚΡΙΜΑ ΑΔΕΝΙΚΩΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΩΝ. Η ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΤΟΥΣ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΟΤΙ ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΒΑΘΜΟ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΩΝ, ΟΧΙ ΟΜΩΣ ΚΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΙΣΤΟΛΟΓΙΚΟ ΤΥΠΟ. ΤΑ ΠΛΑΣΜΑΤΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΟΥ ΣΤΡΩΜΑΤΟΣ ΣΤΑ ΥΨΗΛΟΥ ΚΑΙ ΜΕΣΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ ΠΑΡΗΓΑΓΑΝ ΚΥΡΙΩΣ IGA, ΕΝΩ ΑΝΤΙΘΕΤΑ ΣΤΑ ΧΑΜΗΛΟΥ ΒΑΘΜΟΥ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ ΠΑΡΗΓΑΓΑΝ ΚΥΡΙΩΣ IGG. Η ΥΠΕΡΟΧΗ ΤΩΝ IGA 'H IGG ΠΛΑΣΜΑΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΣΕ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΔΙΑΦΕΡΟΥΝ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΟΝ ΤΡΟΠΟ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΕΙΝΑΙ ΠΙΘΑΝΟ ΝΑ ΟΦΕΙΛΕΤΑΙ ΣΕ ΔΙΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΞΕΝΙΣΤΟΥ-ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΟΣ 'Η ΣΕ ΜΗ ΕΙΔΙΚΗ ΔΕΥΤΕΡΟΠΑΘΗ ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ ΤΟΥ ΕΚΚΡΙΤΙΚΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ (SC) ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΩΝ IGA, IGG, IGM ΣΕ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΕΣ ΚΑΙ ΜΗ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">DISTRIBUTION OF THE SECRETORY COMPONENT (SC) AND IGA, IGG, IGM IN BENIGN AND MALIGNANT LESIONS OF THE HUMAN MAMMARY GLAND: AN IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Μελαχροινού,  Μαρία</dc:creator><dc:date>1989</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="el">Ανοσοϊστοχημεία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Ανοσοσφαιρίνες</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΕΚΚΡΙΤΙΚΟΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΜΑΣΤΟΣ-ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΜΑΣΤΟΣ-ΚΑΡΚΙΝΩΜΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Breast carcinomas</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">BREAST-BENIGN LESIONS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Immunoglobulin</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Immunohistochemistry ( IHC)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">SECRETORY COMPONENT (SC)</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Patras</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Πατρών</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/1049</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/1049</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>