<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:50:29Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" identifier="oai:10442/0620" verb="GetRecord">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0620</identifier><datestamp>2024-06-23T08:39:28Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">THE NITROSATION OF 4-METHYLAMINO-1-METHYL-PYRIDINIUM PERCHLORATE IN 0.1-4.0 N PERCHLORIC ACID IS OF FIRST ORDER IN AMINE AND NITROUS ACID AND FOLLOWS THE RATEEXPRESSION: R=K3 [AMINE] [NITROUS ACID] HO. (I) THE RESPECTIVE NITROSAMINE FORMED IS EASILY DENITROSATED UNDER THE EXPERIMENTAL CONDITIONS. THE VALUE OF K3 IS COMPATIBLE TO THAT OF THE NITROSATION OF 4-METHYLAMINO- PYRIDINE. AN EXAMINATION OF THE K3 VALUES FOR SOME AMINES INDICATES THAT THE NITROSATING AGENT, WHICH IS THE NITROUS ACIDIUM ION, INTERACTS FIRST WITH THE HETEROCYCLIC NUCLEUS. (SHORTENED)</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΑΠΟ ΤΗ ΜΕΛΕΤΗ ΝΙΤΡΩΔΩΣΗΣ ΤΟΥ 4-ΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ-1-ΜΕΘΥΛΟ-ΠΥΡΙΔΙΝΙΑΚΟΥ ΑΛΑΤΟΣ ΣΕ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΥΠΕΡΧΛΩΡΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ 0,1 ΕΩΣ 4,0 Μ ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ Η ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΕΙΝΑΙ ΠΡΩΤΗΣ ΤΑΞΗΣ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΗΝ ΑΜΙΝΗ ΚΑΙ ΤΟ ΝΙΤΡΩΔΕΣ ΟΞΥ ΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΔΕ ΤΗΝ ΕΞΙΣΩΣΗ ΤΑΧΥΤΗΤΑΣ: R=K3 [AMINH] [ΝΙΤΡΩΔΕΣ ΟΞΥ] HO. Η ΤΙΜΗ ΤΗΣ Κ3 ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ ΕΙΝΑΙ ΣΥΓΚΡΙΣΙΜΗ ΜΕ ΤΗΝ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΗ ΤΙΜΗ ΤΗΣ Κ3 ΓΙΑ ΤΗΝ ΝΙΤΡΩΔΩΣΗ ΤΗΣ 4-ΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟ- ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ, ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΟΝΤΑΣ ΟΤΙ ΣΕ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΑΝΤΙΔΡΟΥΣΕ ΚΥΡΙΩΣ Η ΠΡΩΤΟΝΙΩΜΕΝΗ ΑΜΙΝΗ. Η ΕΞΕΤΑΣΗ ΤΩΝ ΤΙΜΩΝ ΤΩΝ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΤΑΧΥΤΗΤΑΣ Κ3 ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΑΜΙΝΩΝ ΑΠΟΔΕΙΚΝΥΕΙ ΟΤΙ ΤΟ ΚΕΝΤΡΟ ΠΡΟΣΒΟΛΗΣ ΤΟΥ ΝΙΤΡΩΔΩΤΙΚΟΥ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΑΖΩΤΟ ΤΟΥ ΠΥΡΙΔΙΝΙΚΟΥ ΔΑΚΤΥΛΙΟΥ, ΠΡΟΣΘΕΤΟΝΤΑΣ ΝΕΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΚΑΙ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΝΟΝΤΑΣ ΤΟ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΠΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΕΙ ΓΙΑ ΤΙΣ 2- ΚΑΙ 4-ΑΜΙΝΟ-ΠΥΡΙΔΙΝΕΣ, ΚΑΤ'ΑΡΧΗΝ ΠΡΟΣΒΟΛΗ ΑΠΟ ΤΟ ΝΙΤΡΩΔΩΤΙΚΟ ΤΟΥ ΑΖΩΤΟΥ ΤΟΥ ΠΥΡΙΔΙΝΙΚΟΥ ΔΑΚΤΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΚΑΤΟΠΙΝ ΜΕΤΑΚΙΝΗΣΗ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΞΩΚΥΚΛΙΚΟ ΑΖΩΤΟ ΔΙΑΜΕΣΟΥ ΕΝΟΣ Π- ΣΥΜΠΛΟΚΟΥ. (ΠΕΡΙΚΟΠΗ)</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΩΝ ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΩΝ ΑΡΩΜΑΤΙΚΩΝ ΝΙΤΡΩΔΑΜΙΝΩΝ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">REACTIONS OF HETEROCYCLIC AROMATIC NITROSAMINES</dc:title><dc:creator xmlns:lang="en">Kiriazis, Leonidas</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="el">Κυριαζής, Λεωνίδας</dc:creator><dc:date>1987</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">CARBOALKOXY ACETAMIDES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">CARBOMATES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">DIHYDROPYRIDINES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">FREE ENERGY AT ACTIVATION</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">MALONATES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">MALONIC ACID - ESTERS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">NITROSATION</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">NMR C13</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">NMR H1</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">PYRIDINES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΔΙΥΔΡΟΠΥΡΙΔΙΝΕΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΕΩΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΚΑΡΒΑΜΙΔΙΚΟΙ ΕΣΤΕΡΕΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΚΑΡΒΟΑΛΚΟΞΗ ΑΚΕΤΑΜΙΔΙΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΜΗΛΟΝΙΚΟΙ ΕΣΤΕΡΕΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΝΙΤΡΩΔΩΣΗ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Πυριδίνες</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="el">Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ)</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="en">Aristotle University Of Thessaloniki (AUTH)</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Φυσικές Επιστήμες</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Natural Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Χημεία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Chemical Sciences</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/0620</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0620</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>