<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-02T08:23:35Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/0583">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0583</identifier><datestamp>2024-07-06T10:20:32Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">IN THIS DISSERTATION, THE STABILITY AND THE RESIDUE BEHAVIOUR OF THE NEW (CURRENTLY UNDER STUDY) INSECTICIDE "DIETHYL PHOSPHORIC ESTER OF THE DICYCLOPROPYLOKETOXIME" WAS INVESTIGATED IN RELATION WITH THE STRUCTURAL ORIGINALITY OF THE COMPOUND. THE CHEMICAL REACTIONS OF THE ESTER, MAINLY TAKE PLACE THROUGH AN INTRAMOLECULAR BECKMANN- TYPE REARRANGEMENT AND OTHER ORGANOPHOSPHOROUS PEPTIDES. IN THIS RESEARCH METHOD WERE DEVELOPED FOR THE ISOLATION OF PEPTICIDE RESIDUES FROM PLANT PRODUCTS AND FOR THE OPTIMIZATION OF HPLC SYSTEMS (NORMAL ADREVERSE PHASE). FOR THE OPTIMIZATION OF HPLC, TERNARY MOBILE PHASES WERE USED ACCORDING TOTHEIR SNYDER SOLVENT SELECTIVITY PARAMETERS. IN VITRO AND IN VIVO DEGRADATION OF THE COMPOUND IN PLANT PRODUCTS WAS ALSO STUDIED AND DIFFERENCES IN RESIDUE BEHAVIOUR AMONG PLANT SPECIES WERE INVESTIGATED AND ATTRIBUTED TO DIFFERENT MORPHOLOGICALLY AND PHYSICOCHEMICALLY ARTICLES AND/OR TO THE DIFFERENT BIOCHEMICAL CHARACTER OF THE FRUIT. .</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΣΤΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΥΤΗ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΝΕΟΥ (ΥΠΟ ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ) ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟΥ "ΔΙΑΙΘΥΛΟΦΩΣΦΟΡΙΚΟΣ ΕΣΤΕΡΑΣ" ΤΗΣ ΔΙΚΥΚΛΟΠΡΟΠΥΛΟΚΕΤΟΞΙΜΗΣ ΣΕ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΤΗΝ ΔΟΜΙΚΗ ΙΔΙΟΜΟΡΦΙΑ ΠΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΙ ΕΝΕΚΑ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣ ΚΑΙ ΘΕΣΗΣ ΤΩΝ ΔΥΟ ΚΥΚΛΟΠΡΟΠΑΝΙΚΩΝ ΔΑΚΤΥΛΙΩΝ ΣΤΟ ΜΟΡΙΟ ΟΞΙΜΟΦΩΣΦΟΡΙΚΟΥ ΕΣΤΕΡΑ. ΛΟΓΩ ΤΗΣΔΟΜΗΣ ΑΥΤΗΣ, ΟΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΧΩΡΑ ΚΥΡΙΩΣ ΜΕΣΩ ΕΝΔΟΜΟΡΙΑΚΟΥ ΤΥΠΟΥ BECKMANN ΜΕΤΑΘΕΣΗΣ 'Η ΕΝΩΣΗΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΖΕΤΑΙ ΑΠΟ ΜΙΚΡΟ ΧΡΟΝΟ ΗΜΙΖΩΗΣ (+1/2) ΚΑΙ ΜΕΙΩΜΕΝΗ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΑΛΛΟΥΣ ΟΡΓΑΝΟΦΩΣΦΟΡΙΚΟΥΣ ΕΣΤΕΡΕΣ . ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ ΑΥΤΗ ΑΝΑΠΤΥΧΘΗΚΑΝ ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗΣ ΤΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΑΠΟ ΦΥΤΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΚΑΙ ΕΓΙΝΕ ΑΡΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΝΘΗΜΑΤΩΝ HPLC ΚΑΝΟΝΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΤΙΣΤΡΟΦΗΣ ΦΑΣΗΣ ΜΕΧΡΗΣΗ ΤΡΙΑΔΙΚΩΝ ΔΙΑΛΥΜΑΤΩΝ ΕΚΛΟΥΣΗΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΕΚΛΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΔΙΑΛΥΤΩΝ ΚΑΤΑ SNYDER. ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΕΠΙΣΗΣ Ο "ΙN VITRO" KAI "IN VIVO" ΥΠΟΒΙΒΑΣΜΟΣ ΤΗΣ ΕΝΩΣΗΣ ΣΕ 2 ΦΥΤΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΚΑΙ Η ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΟΡΦΟΛΟΓΙΚΩΝ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΤΗΣ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗΣ ΕΠΙΔΕΡΜΙΔΑΣ ΤΩΝ ΦΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ 'Η/ΚΑΙ ΤΩΝ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΤΩΝ ΚΑΡΠΩΝ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΝΕΟΥ ΕΝΤΟΜΟΚΤΟΝΟΥ "ΔΙΑΙΘΥΛΟΦΩΣΦΟΡΙΚΟΣ ΕΣΤΕΡΑΣ ΤΗΣ ΔΙΚΥΚΛΟΠΡΟΠΥΛΟΚΕΤΟΞΙΜΗΣ"</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">INVESTIGATION OF THE STABILITY AND THE "RESIDUE BEHAVIOUR" OF THE NEW INSECTICIDE "DIETHYLPHOSPHORIC ESTER OF THE DICYCLOPROPYLOKETOXIME"</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Μιχαηλίδου-Καννά, Στέλλα</dc:creator><dc:date>1987</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">Beckmann rearrangement</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">ORGANOPHOSPHOROUS ESTERS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">PESTICIDESDEGRADATION CURVES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">PHOSPHOROUS ESTERS OF OXIMES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">STABILITY OF PESTICIDES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΚΑΜΠΥΛΕΣ ΥΠΟΒΙΒΑΣΜΟΥ ΦΥΤΟΦΑΡΜΑΚΩΝ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΜΕΤΑΘΕΣΗ BECKMANN</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΟΞΙΜΟΦΩΣΦΟΡΙΚΟΙ ΕΣΤΕΡΕΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΟΡΓΑΝΟΦΩΣΦΟΡΙΚΟΙ ΕΣΤΕΡΕΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ ΦΥΤΟΦΑΡΜΑΚΩΝ</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="el">Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="en">National and Kapodistrian University of Athens</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Φυσικές Επιστήμες</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Natural Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Χημεία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Chemical Sciences</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/0583</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0583</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>