<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-02T14:21:07Z</responseDate><request verb="GetRecord" metadataPrefix="oai_dc" identifier="oai:10442/0512">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0512</identifier><datestamp>2024-03-05T17:56:32Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">FROZEN SECTIONS OF 23 GASTRIC AND 28 LARGE INTENSIVE CARCINOMAS WERE  STUDIED IMMUNOHISTOCHEMICALLY USING MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST B1,  T4, T8 LYMPHOCYTES, MONOCYTES /HISTIOCYTES, T-ZONE HISTIOCYTES, HLA-DR,  CALLA, K1 67 AND IL-2 AND TRANSFERIN (OCT-9) RECEPTORS. NO SIGNIFICANT  CORRELATION WAS FOUND BETWEEN THE EXPRESSION OF THESE ANTIGEN WITH  THE TYPE, STAGE OR DEGREE OF DIFFERENTIATION OF TUMORS. THE HIGHER  RATE OF HLA-DR ANTIGEN EXPRESSION IN GASTRIC TUMORS AND THE SIGNIFICANT  HETEROGENEITY OF EXPRESSION MAYBE IS A CONSEQUENCE OF PHENOTYPIC  INSTABILITY OF CANCER CELLS. A MINIMAL CORRELATION WAS FOUND BETWEEN  THE HLA-DR EXPRESSION AND THE INFLAMMATORY CELLS. THE INDEX K1 67 WAS  NOT FOUNDANY CORRELATION WITH PROGNOSIS THESE TYPES OF CARCINOMAS.  CALLA EXPRESSION ININTESTINAL METAPLASIA COULD BE CONSIDERED AS INDEX  OF BETTER PROGNOSIS OF THIS CONDITION.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΣΕ ΤΟΜΕΣ ΨΥΚΤΙΚΟΥ ΑΠΟ 28 ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ ΠΕ ΚΑΙ 23 ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ  ΣΤΟΜΑΧΟΥΗ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ HLD-DR, CALLA K167 - T4, T8, T6, MACROF -  OCT-9, IL2-RECEPTOR ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΣΕ ΤΟΜΕΣ ΑΠΟ ΠΑΡΑΚΕΙΜΕΝΟ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟ. ΔΕΝ  ΒΡΕΘΗΚΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ ΜΕ ΤΟ  ΕΙΔΟΣ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΟΣ, ΤΟΝ ΤΥΠΟ, ΤΟ ΒΑΘΜΟ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΟ ΣΤΑΔΙΟ  ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ. Η ΕΛΑΦΡΑ ΣΥΧΝΟΤΕΡΗ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ HLA-DR ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ  ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΧΟΥ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ Η ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΑΝΟΜΟΙΟΓΕΝΕΙΑ ΤΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΙΣΩΣ  ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΦΑΙΝΟΤΥΠΙΚΗΣ ΑΣΤΑΘΕΙΑΣ ΤΩΝ ΟΓΚΩΝ. ΜΙΚΡΗΣΥΣΧΕΤΙΣΗ  ΒΡΕΘΗΚΕ ΜΕΤΑΞΥ ΤΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΤΟΥ HLA-DR ΚΑΙ ΤΩΝ ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΩΝ  ΚΥΤΤΑΡΩΝ. ΤΟ Κ1 67 ΔΕΝ ΦΑΝΗΚΕ ΝΑ ΣΥΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΑΥΤΩΝ  ΤΩΝ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΩΝ.ΤΟ CALLA ΜΑΛΛΟΝ ΚΑΛΟΣ ΔΕΙΚΤΗΣ ΠΡΟΓΝΩΣΗΣ ΣΤΙΣ ΕΣΤΙΕΣ  ΕΝΤΕΡΙΚΗΣ ΜΕΤΑΠΛΑΣΗΣ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΚΑΙ ΜΟΡΦΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΩΝ ΣΤΟΜΑΧΟΥ ΚΑΙ ΕΝΤΕΡΟΥ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">IMMUNOHISTOCHEMICAL AND MORPHOLOGICAL STUDY OF GASTRIC AND INTESTINAL CARCINOMAS</dc:title><dc:creator xmlns:lang="en">Datseris, Georgios</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="el">Δατσέρης,  Γεώργιος</dc:creator><dc:date>1990</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">CALLA</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">HLA-DR (ΑΝΤΙΓΟΝΑ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ ΤΑΞΗΣ ΙΙ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ILA2-RECEPTOR (ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΙΝΤΕΡΛΕΥΚΙΝΗΣ 2)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">MACROFAGES (ΜΟΝΟΚΥΤΤΑΡΑ ΙΣΤΙΟΚΥΤΤΑΡΑ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">OCT9 (ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΤΡΑΝΣΦΕΡΙΝΗΣ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κ167 (ΔΕΙΚΤΗΣ ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΑΣΜΟΥ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Τ4+ (ΒΟΗΘΗΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Τ6+ (ΙΣΤΙΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΗΣ Τ-ΖΩΝΗΣ)</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Τ8+ (ΚΥΤΤΑΡΟΤΟΞΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ)</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Ioannina</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:fathernamelatin>E.</dc:fathernamelatin><dc:identifier>10.12681/eadd/0512</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0512</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>