<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:49:58Z</responseDate><request identifier="oai:10442/0485" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0485</identifier><datestamp>2024-06-02T11:51:37Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">SEVENTY-EIGHT LYMPH-NODE BIOPSIES FROM PATIENTS WITH GRANULOMATOUS DISEASE WERESTUDIED. FORTY-ONE CASES BELONGED TO TUBERCULOSIS, 26 CASES TO SARCOIDOSIS AND11 CASES TO UNCLASSIFIED GRANULOMATOUS DISEASE. PARAFFIN SECTIONS FROM EACH BIOPSY WERE STAINED IMMUNOHISTOCHEMICALLY FOR S-100 PROTEIN BY USING PAP METHOD. A STATISTICALLY SIGNIFICANT DIFFERENCE BETWEEN TUBERCULOSIS WAS FOUND. NAMELY HIGH NUMBERS OF S-100 PROTEIN POSITIVE CELLS (INTERDIGITATING CELLS) WERE PRESENT WITHIN THE GRANULOMAS OF TUBERCULOSIS WHILE THEY WERE PRACTICALLY ABSENT WITHIN GRANULOMAS OF SARCOIDOSIS. THESE FINDINGS ARE DISCUSSED IN RELATION TO PATHOGENESIS OF GRANULOMAS AND THE POSSIBLE COMMON DERIVATION OF INTERDIGITATING RETICULUM CELLS WITH EPITHELIOID CELLS AND MONOCYTES.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΑΝ ΒΙΟΨΙΕΣ ΛΕΜΦΑΔΕΝΩΝ ΑΠΟ 78 ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΟΚΚΙΩΜΑΤΩΔΗ ΝΟΣΟ. ΕΠΡΟΚΕΙΤΟ ΓΙΑ 41 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ, 26 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΣΑΡΚΟΕΙΔΩΣΗΣ ΚΑΙ 11 ΜΗ ΔΥΝΑΜΕΝΗΣ ΝΑ ΚΑΤΑΤΑΓΕΙ. ΤΟΜΕΣ ΠΑΡΑΦΙΝΗΣ ΑΠΟ ΚΑΘΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΧΡΩΣΘΗΚΑΝ ΜΕ ΤΗΝ ΜΕΘΟΔΟ ΑΝΟΣΟΥΠΕΡΟΞΕΙΔΑΣΗΣ (ΡΑΡ) ΓΙΑ S-100 ΠΡΩΤΕΙΝΗ. ΒΡΕΘΗΚΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΔΙΑΦΟΡΑ ΜΕΤΑΞΥ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ΚΑΙ ΣΑΡΚΟΕΙΔΩΣΗΣ. ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΜΕΣΑ ΣΤΑ ΚΟΚΚΙΩΜΑΤΑ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ΥΠΗΡΧΑΝ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΙ ΣΥΝΗΘΩΣ ΑΡΙΘΜΟΙ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΤΗΝ S-100 ΠΡΩΤΕΙΝΗ (ΔΑΚΤΥΛΟΕΙΔΩΣ ΑΝΑΣΤΟΜΟΥΜΕΝΑ ΔΙΚΤΥΩΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ) ΕΝΩ ΑΝΤΙΘΕΤΑ ΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΑΥΤΑ ΕΛΕΙΠΑΝ ΠΡΑΚΤΙΚΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΟΚΚΙΩΜΑΤΑ ΣΑΡΚΟΕΙΔΩΣΗΣ. ΤΟ ΕΥΡΗΜΑ ΑΥΤΟ ΣΥΖΗΤΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΑΠΟΨΗ ΠΑΘΟΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΘΩΣΚΑΙ ΑΠΟ ΑΠΟΨΗ ΣΧΕΣΗΣ ΤΩΝ IRC ΜΕ ΤΑ ΕΠΙΘΗΛΙΟΕΙΔΗ ΚΥΤΤΑΡΑ ΚΑΙ ΤΑ ΑΛΛΑ ΜΟΝΟΚΥΤΤΑΡΑ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΔΑΚΤΥΛΟΕΙΔΩΣ ΑΝΑΣΤΟΜΟΥΜΕΝΩΝ ΔΙΚΤΥΩΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ (IRC) ΣΕ ΚΟΚΚΙΩΜΑΤΩΔΕΙΣ ΛΕΜΦΑΔΕΝΙΤΙΔΕΣ ΑΠΟ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗ ΚΑΙ ΣΑΡΚΟΕΙΔΩΣΗ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">COMPARATIVE IMMUNOHISTOCHEMICALLY STUDY OF INTERDIGITATING RETICULUM CELLS IN GRANUMOMATUS LYMPHADENITIS FROM TUBERCULOSIS AND SARCOIDOSIS</dc:title><dc:creator xmlns:lang="en">Stefanou, Dimitrios</dc:creator><dc:creator xmlns:lang="el">Στεφάνου,  Δημήτριος</dc:creator><dc:date>1987</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="el">ΔΑΚΤΥΛΟΕΙΔΩΣ ΑΝΑΣΤΟΜΟΥΜΕΝΑ ΔΙΚΤΥΩΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΚΟΚΚΙΩΜΑΤΩΔΗΣ ΛΕΜΦΑΔΕΝΙΤΙΔΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Σαρκοείδωση</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Φυματίωση</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">GRANUMOMATUS LYMPHADENITIS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">INTERDIGITATING RETICULUM CELLS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Sarcoidosis</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Tuberculosis</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Ioannina</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:fathernamelatin>G.</dc:fathernamelatin><dc:identifier>10.12681/eadd/0485</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0485</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>