<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:50:33Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/0390">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0390</identifier><datestamp>2024-07-04T13:29:36Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">IT IS THE PURPOSE OF THIS STUDY TO INVESTIGATE WHETHER THE SIMPLE AND  RAPID SEPHADEX GEL FILTRATION COULD RECOGNISE JAUNDICED NEWBORNS  WITH NON ALBUMIN BOUND BILIRUBIN WHICH ARE PRONE TO MANIFEST LATER  SIGNS OF BILIRUBIN ENCEPHALOPATHY. WE TESTED 78 BABIES (72%) OF 108 BABIES  WITH JAUNDICE WITHOUT ANY OTHER MAJOR PERINATAL PROBLEMS. FROM THE  FOLLOWED UP BABIES 55 HAD SEPHADEX (-) 16 HAD SEPHADEX SLIGHTLY POSITIVE  (+) AND THE REMAINING 7 STRONGLY POSITIVE (++) SEPHADEX. AMONG THE 7  BABIES WITH SEPHADEX (++), 5 WERE FOUND AT FOLLOW UP TO HAVESIGNS OF  BILIRUBIN ENCEPHALOPATHY ONE HAD SPUSORINEURAL HEAVING LOSS. ON THE CONTRARY NO ONE AMONG THE 55 BABIES WHO HAD SEPHADEX (-) MANIFESTED  ANY SIGNSOF ENCEPHALOPATHY. THE RESULTS INDICATE THAT: A) THE SIMPLE  AND RAPID SEPHADEX GEL FILTRATION TEST CAN "RECOGNIZE" JAUNDICED  NEWBORNS WHO ARE PRONE TO MANIFEST SIGNS OF FILTRATION  ENCEPHALOPATHY, B) BILIRUBIN VALUES CANNOT BE USED ASTHE ONLY  CRITERION FOR THE MANAGEMENT OF SEVERE JAUNDICE.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΣΚΟΠΟΣ ΤΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΗΤΑΝ ΝΑ ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΕΙ ΑΝ Η ΕΞΕΤΑΣΗ SEPHADEX C25  ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΔΙΑΚΡΙΝΕΙ ΝΕΟΓΝΑ ΥΠΟΠΤΑ ΓΙΑ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΞΟΥΝ ΠΥΡΗΝΙΚΟ ΙΚΤΕΡΟ.  ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΑΜΕ 191 ΝΕΟΓΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΕΠΙΛΕΞΑΜΕ 108 ΚΑΙ ΤΕΛΙΚΑ  ΠΕΡΙΛΑΒΑΜΕ 78 (72%) ΣΤΗΝ ΕΠΑΝΕΞΕΤΑΣΗ. ΑΠΟ ΤΑ 78 ΠΑΙΔΙΑ, 55 ΕΙΧΑΝ SEPHADEX  ΑΡΝΗΤΙΚΟ (-), 16 ΜΕΤΡΙΑ ΘΕΤΙΚΟ (+) ΚΑΙ 7 ΕΝΤΟΝΑ ΘΕΤΙΚΟ (++). ΑΠΟ ΤΑ 4 ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ  SEPHADEX (++), TA 5 ΜΕΤΑ ΑΝΕΠΤΥΞΑΝ ΜΕΤΙΚΤΕΡΙΚΗ ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑ 1 ΕΙΧΕ  ΝΕΥΡΟΑΙΣΘΗΤΗΡΙΟ ΒΑΡΗΚΟΙΑ ΚΑΙ ΜΟΝΟ 1 ΗΤΑΝ ΑΠΟΛΥΤΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ. ΣΕ  ΑΝΤΙΘΕΣΗ, ΚΑΝΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ 55 ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΑΡΝΗΤΙΚΟ SEPHADEX ΔΕΝ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕ  ΣΗΜΕΙΑ ΜΕΤΙΚΤΕΡΙΚΗΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑΣ. ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΤΑ  ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΑΝ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗ ΚΑΤΩ  &lt; 20 MG%. ΑΠΟ ΤΑ ΠΑΡΑΠΑΝΩ  ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΟΤΙ Α) Η ΑΠΛΗ ΜΕΘΟΔΟΣ SEPHADEX ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΔΙΑΚΡΙΝΕΙ ΝΕΟΓΝΑ  ΥΠΟΠΤΑ ΝΑ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΟΥΝΜΕΤΑ ΠΥΡΗΝΙΚΟ ΙΚΤΕΡΟ ΚΑΙ ΟΤΙ Ο ΚΛΙΝΙΚΟΣ ΓΙΑΤΡΟΣ  ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΑ ΜΕ SEPHADEX ΝΕΟΓΝΑ ΜΕ ΙΚΤΕΡΟ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΣΥΜΒΟΛΗ ΣΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΠΥΡΗΝΙΚΟΥ ΙΚΤΕΡΟΥ. ΑΞΙΑ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ ΤΗΣ SEPHADEX G25 ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΩΤΕΡΗ ΕΞΕΛΙΞΗ ΙΚΤΕΡΙΚΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">VALUE OF THE SEPHADEX GEL FILTRATION TEST IN ASSESING THE RISK OF BILIRUBIN ENCEPHALOPATHY IN JAUNDICED NEWBORNS</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Παπαβασιλείου-Δημητρίου,  Βασιλική</dc:creator><dc:date>1985</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">Bilirubin</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">FREE BILIRUBIN</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">NEUROLOGICAL PROBLEMS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Sensoreneural hearing loss</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">SEPHADEX G25</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Βαρηκοΐα νευροαισθητήριος</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΕΛΕΥΘΕΡΟ ΚΛΑΣΜΑ ΧΟΛΕΡΥΘΡΙΝΗΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΠΥΡΗΝΙΚΟΣ ΙΚΤΕΡΟΣ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Χολερυθρίνη</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">National and Kapodistrian University of Athens</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/0390</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0390</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>