<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:47:21Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/0359">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0359</identifier><datestamp>2024-07-03T20:43:23Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">THE PHARMACOKINETIC BEHAVIOUR OF ORALLY ADMINISTERED PRODUCTS  CONTAINING ACETYLSALICYLIC ACID WAS STUDIED IN HUMAN VOLUNTEERS. THE  ADMINISTERED DRUGS, EACH OF WHICH CONTAINED 500 MG OF THE ACTIVE  SUBSTANCE WERE THE FOLLOWING ASPIRIN R, COLFORT R, SALOSPIR R, NASPIN K,  KALACALINE R AND CESPIRE R. THE PHARMACOKINETIC PARAMETERS ON WHICH  THE COMPARATIVE STUDY WAS BASED ARE: ABSORPTION RATE CONSTANT (KA),  ELIMINATION RATE CONSTANT (KE), AREA UNDER THE CURVE ([AUC]   ), MAXIMUM  CONCENTRATION (T MAX), ABSORPTION HALF LIFE (T 1/2/ KA) AND ELIMINATION HALF  LIFE (T 1/2 /KE). IT WAS PROVED THAT (1) NONE OF THE ABOVE PRODUCTS EXHIBITS  SIGNIFICANT PHARMACOKINETIC DIFFERENCES COMPARED TO THE OTHERS, (2) ALL  THE PRODUCTS STUDIED CONTAINED THE PRESCRIBED AMOUNT OF ACTIVE  SUBSTANCE.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗΣΑΜΕ ΣΕ ΥΓΙΕΙΣ ΕΘΕΛΟΝΤΕΣ ΤΗΝ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ ΤΩΝ  ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕΝΩΝ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΑΣΠΙΡΙΝΗΣ ΠΟΥ ΤΟ  ΚΑΘΕΝΑ ΠΕΡΙΕΧΕΙ 500 MG ΑΚΕΤΥΛΟΣΑΛΙΚΥΛΙΚΟΥ ΟΞΕΩΣ. ΤΑ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΑΥΤΑ  ΟΝΟΜΑΣΤΙΚΑ ΗΤΑΝ Η ΑΣΠΙΡΙΝΗ R COLFARIT R KALMOLINE R NASPIN R SALOSPIR K   ΚΑΙ CESPIRE K. ΟΙ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΒΑΣΕΙ ΤΩΝ ΟΠΟΙΩΝ ΕΓΙΝΕ Η  ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΣΤΑΘΕΡΑ ΤΑΧΥΤΗΤΑΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ (ΚΑ), Η ΣΤΑΘΕΡΑ  ΤΑΧΥΤΗΤΑΣ ΑΠΟΒΟΛΗΣ (ΚΕ), ΤΟ ΕΜΒΑΔΟ ΚΑΤΩ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΜΠΥΛΗ [AUC] , Ο  ΜΕΓΙΣΤΟΣ ΧΡΟΝΟΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ (Τ ΜΑΧ), Η ΜΕΓΙΣΤΗ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ (C MAX), Η  ΗΜΙΠΕΡΙΟΔΟΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ (T 1/2 (KA)) ΚΑΙ Η ΗΜΙΠΕΡΙΟΔΟΣ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗΣ (T1/2  (KE)). ΠΡΟΕΚΥΨΕ ΟΤΙ (1) ΚΑΝΕΝΑ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΕΝ ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΙ ΕΝΤΥΠΩΣΙΑΚΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΔΙΑΦΟΡΕΣ, (2) ΚΑΘΕ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙ ΤΟ  ΑΝΑΓΡΑΦΟΜΕΝΟ ΠΟΣΟ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΒΙΟΙΣΟΔΥΝΑΜΙΑΣ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΑΣΠΙΡΙΝΗΣ ΠΟΥ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">STUDY OF THE BIOEQUIVALENCE OF ASPIRIN PRODUCTS USED IN GREECE</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Πρωτόπαπα,  Φωτεινή</dc:creator><dc:date>1986</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">Aspirin</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">ASPIRIN PRODUCTS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">BIOEQUIVALENCE AND PHARMACOKINETICS</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">CESPIRE</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">COLFARIT</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">NASPIN</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">SALOSPIR</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">TRINDER'S METHOD</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Ασπιρίνη</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΒΙΟΙΣΟΔΥΝΑΜΙΑ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΑΣΠΙΡΙΝΗΣ</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">National and Kapodistrian University of Athens</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ)</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Βασική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Basic Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/0359</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0359</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>